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技術文章

TECHNICAL ARTICLES

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  • 20214-14
    MV elisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟

    MVelisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再...

  • 20214-13
    純綠青霉PCR檢測試劑盒應用案例

    純綠青霉PCR檢測試劑盒應用案例:樣品DNA的制備1.用自選方法純化樣品的DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒DNA提取試劑盒兼容。。也可以選購本公司的一管式病毒DNAout或其升級版柱式病毒DNAout。本試劑盒免費贈送15次DNA病毒裂解液試用裝(一管式病毒DNAout的成分)。稀釋陽性對照(以10E2-10E7這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原,...

  • 20214-8
    絲狀支原體絲狀亞種型PCR檢測試劑盒樣本處理及要求

    絲狀支原體絲狀亞種型PCR檢測試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。2.血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再...

  • 20214-8
    熒光-PCR法的主要理論依據(jù)說明

    熒光-PCR法是通過熒光染料或熒光標記的特異性探針,對PCR產(chǎn)物進行標記跟蹤,實時在線監(jiān)控反應過程。PCR擴增時加入一對引物和一個特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時,淬滅基團抑制報告基團的熒光發(fā)射。剛開始時,探針結合在DNA任意一條單鏈上,PCR擴增時,Taq酶的5’端-3’端外切酶活性將探針酶切降解,報告基團與淬滅基團發(fā)生分離,抑制作用被解除,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號。隨著PCR反應的進行,反應產(chǎn)物不斷累...

  • 20214-7
    恩杜姆病毒PCR檢測試劑盒RNA質(zhì)量檢測

    恩杜姆病毒PCR檢測試劑盒RNA質(zhì)量檢測:1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液濃度和純度。濃度測定A260下讀值為1表示40gRNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為:A260×稀釋倍數(shù)×40g/ml。具體計算如下:RNA溶于40lDEPC水中,取5ul,1:100稀釋至495的TE中,測得A260=0.21RNA濃度=0.21×10...

  • 20214-1
    敗血梭狀芽胞桿菌PCR檢測試劑盒液體類標本收集

    敗血梭狀芽胞桿菌PCR檢測試劑盒液體類標本收集:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。1)血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。2)血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。3)尿液:用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3...

  • 20213-31
    帕臘南病毒PCR檢測試劑盒反應流程常規(guī)程序

    帕臘南病毒PCR檢測試劑盒反應流程常規(guī)程序:將PCR反應所需的成分配置完后,在PCR儀上于94-96℃預加熱幾十秒至幾分鐘,使模板DNA充分變性,然后進入擴增循環(huán)。在每一個循環(huán)中,先于94℃保持30秒鐘使模板變性,然后將溫度降到復性溫度(一般50-60℃之間),一般保持30秒鐘,使引物與模板充分退火;在72℃保持1分鐘(擴增1kb片段),使引物在模板上延伸,合成DNA,完成一個循環(huán)。重復這樣的循環(huán)25~35次,使擴增的DNA段大量累積。在72℃保持3-7min,使產(chǎn)物延伸完整...

  • 20213-30
    瑪爾摩分枝桿菌PCR檢測試劑盒實驗注意事項

    瑪爾摩分枝桿菌PCR檢測試劑盒實驗注意事項:1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。實時熒光定量PCR(quantitativereal-timePCR,qPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,...

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