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NO含量測(cè)試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:纖微絲相關(guān)糖蛋白2抗體冰凍切片氧化應(yīng)激活性氧(ROS)熒光測(cè)定試劑盒(次氯離子)616-30-83-氨基-1,2-丙二酮真菌/酵母氧化應(yīng)激活性氧(ROS)熒光測(cè)定試劑盒(次氯離子)141-28-6己二二乙酯植物氧化應(yīng)激活性氧(ROS)熒光測(cè)定試劑盒(次氯離子)艾黃素CAS:479-90-3活體組織氧化應(yīng)激活性氧(ROS)熒光測(cè)定試劑盒(次氯離子)
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產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 | 貨號(hào) |
NO含量測(cè)試盒微量法 | 50管/48樣 | 氮代謝系列 | LZ-01488S |
商品介紹:
測(cè)定意義
NO(Nitric Oxide,NO)廣泛分布于生物體內(nèi)神經(jīng)、循環(huán)、呼吸、消化、泌尿生殖等系統(tǒng)中,特別是神經(jīng)組織中較豐富。它作為細(xì)胞間及細(xì)胞內(nèi)的信息物質(zhì),發(fā)揮信號(hào)傳遞的作用,是一種新型的生物信使分子,在機(jī)體的生理、病理過程中起著重要的作用。
測(cè)定原理:
NO在體內(nèi)或水溶液中極易氧化生成NO2—,在酸性條件下,NO2—與重氮鹽磺酸胺生成重氮化合物,進(jìn)一步與萘基乙烯基二胺偶合,產(chǎn)物在550nm處有特征吸收峰,測(cè)定其吸光值,可以計(jì)算NO含量。為了排除樣品色素等的影響,每個(gè)樣品需做對(duì)照管。
自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器:
天平、研缽或勻漿器、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
測(cè)定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。
抗鼠抗體(HAMA)檢測(cè)試劑盒 匹西狄A化 PT3-硫丁 96%
抗鼠抗體(HAMA)檢測(cè)試劑盒 葡萄 D化 SP2--3-硫呋喃 98%
抗鼠抗體(HAMA)檢測(cè)試劑盒 蒲公英賽化 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.98%2-四-3- 98%
抗鼠抗體(HAMA)檢測(cè)試劑盒 齊墩果3-乙酯化 分析標(biāo)準(zhǔn)品,K(99.97%)/Cl(100.00%)5-糠 98%
鈣離子通道抗體(VGCC)檢測(cè)試劑盒千層塔烯二,鋸齒石松烯二,山芝烯二化 ≥99.99% metals basis3-巰-2-丁 98%
鈣離子通道抗體(VGCC)檢測(cè)試劑盒千金藤化 分子生物學(xué), ≥99.5%2-巰-3-丁,異構(gòu)體混合物 ≥97%, FG
溴脫氧核苷(BrdU)檢測(cè)試劑盒 千里光非靈化 培養(yǎng), ≥99.5%3-硫 99%
溴脫氧核苷(BrdU)檢測(cè)試劑盒 千年健 A化 ≥99.995% metals basis3-巰-2-戊 95%
纖維母表面抗原(FSP)檢測(cè)試劑盒前五味子素 B化溶液 3.3mol/L(3.3N)(2--3-呋喃)二硫 ≥98%, FG
纖維母表面抗原(FSP)檢測(cè)試劑盒前異菖蒲烯二化溶液 3mol/L(3N)2-四氫噻吩-3- 97%
分泌性白抑制因子(SLPI)檢測(cè)試劑盒茜草喬木 B5-乙酰噻吩-2- 98%3-硫己乙酯 97%
分泌性白抑制因子(SLPI)檢測(cè)試劑盒薔薇,'野鴉椿4-氨苯鹽鹽 97%丁硫酯 98%
阿黑皮素原(POMC)檢測(cè)試劑盒羥大黃素鄰氨苯鹽鹽 95% 麥芽酚脂 98%
阿黑皮素原(POMC)檢測(cè)試劑盒羥氧苯并吡喃4-氨苯頻哪酯 98%2--4--1,3-氧硫雜環(huán)己烷 98%
不對(duì)稱二精氨(ADMA)檢測(cè)試劑盒秦艽素2-氨苯頻哪酯,97%4-辛 98%
不對(duì)稱二精氨(ADMA)檢測(cè)試劑盒秦皮素啶6-溴吡啶-3- 97%糠酯 99%
NO含量測(cè)試盒微量法FITC標(biāo)記的兔抗小鼠IgG5-溴尿苷 5-Bromouridine >99.0%(LC)Human, Mouse, Rat
羅丹明標(biāo)記的小鼠抗兔IgM5-溴尿苷 5-Bromouridine >99.0%(LC)Human, Mouse
辣根過氧化物酶標(biāo)記的兔抗小鼠IgG順-2--1,4-二 cis-2-Butene-1,4-diol >94.0%(GC)Human, Mouse
辣根過氧化物酶標(biāo)記的小鼠抗大鼠IgG2-丁肟 2-Butanone Oxime >99.0%(GC)Human, Mouse
PE-Cy7標(biāo)記的小鼠抗兔IgM2-丁肟 2-Butanone Oxime >99.0%(GC)Human, Rat
辣根過氧化物酶標(biāo)記的兔抗猴IgG1,2,4-丁三 1,2,4-Butanetriol >97.0%(GC)Human, Mouse
性磷酶(AP)標(biāo)記的兔抗大鼠IgM1,2,4-丁三 1,2,4-Butanetriol >97.0%(GC)Human, Mouse
Alexa Fluor 555標(biāo)記的小鼠抗兔IgM仲丁硫 sec-Butyl Mercaptan >93.0%(GC)Human, Mouse, Rat
Alexa Fluor 647標(biāo)記的小鼠抗兔IgM仲丁硫 sec-Butyl Mercaptan >93.0%(GC)Human, Mouse
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。