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TAN單寧酶測(cè)試盒紫外分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

TAN單寧酶測(cè)試盒紫外分光光度法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:04-001-1ACS胎牛血清PROPIDIUM IODIDE簡(jiǎn)易細(xì)胞核形態(tài)染色試劑盒
人γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒DAPI簡(jiǎn)易細(xì)胞核形態(tài)染色試劑盒
24634-61-5山梨鉀ETHIDIME BROMIDE簡(jiǎn)易細(xì)胞核形態(tài)染色試劑盒
過(guò)渡原囊菌羅丹明123簡(jiǎn)易細(xì)胞核外形態(tài)染色試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-20
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產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

分類(lèi)

貨號(hào)

TAN單寧酶測(cè)試盒紫外分光光度法

50管/48樣

氧化與抗氧化系列

LZ-01459S

商品介紹:

測(cè)定意義

單寧酶全稱(chēng)是單寧酯酰水解酶(Tannase,EC 3.1.1.20),它可以水解沒(méi)食子酸單寧中的酯鍵和縮酚羧鍵,生成沒(méi)食子酸和葡萄糖。

測(cè)定原理:

使用抗氧化劑沒(méi)食子酸丙酯(PG)作為單寧酶酶促反應(yīng)的底物,在270nn下測(cè)定底物PG反應(yīng)前后的光密度變化,計(jì)算單寧酶酶活力。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰、蒸餾水。
特點(diǎn):

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑


QQ截圖20220307153604.png

常見(jiàn)樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱(chēng)取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

γ谷氨酰半胱氨合成酶(γ-ECS)檢測(cè)試劑盒纖維素粉 粒徑:25μmN-吡咯烷 電子級(jí),99.9%

γ谷氨酰半胱氨合成酶(γ-ECS)檢測(cè)試劑盒吡哌纖維素粉 粒徑:190μmN-吡咯烷(NMP) standard for GC, ≥99.9%(GC)

泛素激活酶(E1/UBAE)檢測(cè)試劑盒 芬那羧淀粉鈉 藥用級(jí)N-吡咯烷  >99.5% (GC)

泛素激活酶(E1/UBAE)檢測(cè)試劑盒  磷氫鈣 AR,99.0 %N-吡咯烷 用于多肽合成, ≥99.5% (GC)

(PP)檢測(cè)試劑盒3',4',7-三羥異黃磷氫鈣,二水 Ph. Eur., BP, USP, 98-102.5% N-吡咯烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品

(PP)檢測(cè)試劑盒羥纖維素 2%粘度6mPa.s;氧28-30%;羥7.0-12% 98%

己糖激酶(HK)檢測(cè)試劑盒β-丁香烯羥纖維素 2%粘度15mPa.s;氧28-30%;羥7.0-12%苯丁酯 99%

己糖激酶(HK)檢測(cè)試劑盒麥芽五糖羥纖維素 2%粘度50mPa.s;氧28-30%;羥7.0-12%1--9,10-二苯乙炔蒽 97%

脫氫酶E1(PDH E1)檢測(cè)試劑盒泰妙菌素羥纖維素 2%粘度3mPa.s;氧28-30%;羥7.0-12%1,8-二-9,10-二苯乙炔蒽 90%

脫氫酶E1(PDH E1)檢測(cè)試劑盒2,6-二苯3-羧環(huán)丁 98%六磷酰三 98%

糖原合成酶激酶(GSK)檢測(cè)試劑盒磺二氧嘧啶氮雜環(huán)丁烷鹽鹽 97%四烷絡(luò)合物 1M solution in THF

糖原合成酶激酶(GSK)檢測(cè)試劑盒磺乙酰鈉1-二苯-3-羥氮雜環(huán)丁烷鹽鹽 96%2-乙烯吡啶 97%

胱天9(Casp-9)檢測(cè)試劑盒磺苯酰二苯 97%琥珀二酯 AR,99%

胱天9(Casp-9)檢測(cè)試劑盒二苯并噻吩苯并呋喃 98%富馬二乙酯 98%

胱天3(Casp-3)檢測(cè)試劑盒五苯硫酚二苯烷 99%馬來(lái)二酯 98%

胱天3(Casp-3)檢測(cè)試劑盒4,4-二氨二苯硫2-羥 99%酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)
TAN單寧酶測(cè)試盒紫外分光光度法DVL3蛋白抗體(標(biāo)準(zhǔn)品) Vigabatrin

DNA依賴(lài)蛋白激酶催化亞抗體消旋(標(biāo)準(zhǔn)品) O-Desmethylvenlaine(DL)

GADD153抗體消旋山莨菪雜質(zhì)Ⅰ(標(biāo)準(zhǔn)品) Flumethasone

中間絲蛋白β-synemin抗體消旋鹽替羅非班(標(biāo)準(zhǔn)品) Flumethasone

MAP激酶激活死亡域蛋白4C抗體雜質(zhì)ⅠI(標(biāo)準(zhǔn)品) Ritodrine HCl

橋粒糖蛋白4抗體雜質(zhì)Ⅰ(標(biāo)準(zhǔn)品) Ritodrine HCl

酶動(dòng)力蛋白3抗體硝呋酚酰肼;硝呋奇特(標(biāo)準(zhǔn)品) Indinavir sulfate

δ連環(huán)蛋白/δ連環(huán)素/δ鏈接素(δ-catenin)抗體(標(biāo)準(zhǔn)品) Tazobactam sodium

胞漿接頭蛋白Dok6抗體硝呋喃烯(標(biāo)準(zhǔn)品) Tazobactam sodium

注意事項(xiàng):

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。


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