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OPC植物原花青素測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司*的商品:自身抗原EDC4抗體多參數(shù)細(xì)胞周期全周期流式細(xì)胞分析試劑盒小鼠降鈣素原(PCT)ELISA試劑盒動(dòng)物細(xì)胞周期G0期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒人Ⅹ(FⅩ)ELISA試劑盒樣本動(dòng)物細(xì)胞周期G1早期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒434-13-9石膽動(dòng)物細(xì)胞周期G1期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒
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產(chǎn)品名稱:OPC植物原花青素測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣
檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01448S
產(chǎn)品分類:氧化與抗氧化系列
商品介紹:
測(cè)定意義 原花色素(Oligomeric Proantho Cyanidins,OPC)是一類黃烷醇單體及其聚合體的多酚化合物,廣泛存在于植物的各種器官中,具有強(qiáng)的抗氧化性和清除自由基的作用,廣泛的應(yīng)用于醫(yī)藥,食品,化妝品,保健品行業(yè)。 測(cè)定原理: 在酸性條件下,植物原花青素A環(huán)上的間ben二酚和間ben三酚與xiang草醛發(fā)生縮合反應(yīng),產(chǎn)生有色化合物,在500nm處有特征吸收峰,測(cè)定500nm光吸收值,可計(jì)算植物中原花青素的含量。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器: 天平、常溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、蒸餾水、8%鹽酸和60%乙醇。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
磷化蛋白激酶C(P-PKC)檢測(cè)試劑盒β-胡蘿卜素硒粉 99.9% metals basis,200目對(duì)叔丁苯 95%
磷化蛋白激酶C(P-PKC)檢測(cè)試劑盒β-拉帕醌二氧化硒 AR,99%乙酰 98%
磷化外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(pERK)檢測(cè)試劑盒β-蒎烯碲 99.99% metals basis乙酰 CP,97%
磷化外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(pERK)檢測(cè)試劑盒β-乳香4-二氨吡啶 99%乙乙二酰酯 98%
磷化外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(pERK)檢測(cè)試劑盒β-乙酰氧異戊酰阿卡寧N-羥鄰苯二酰亞 98%草酰 98%
磷化外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(pERK)檢測(cè)試劑盒β-隱黃質(zhì)2-巰-5--1,3,4-噻二唑 99%氧化磷 AR,99.0% (劇品)
乙酰膽酯酶(AChE)檢測(cè)試劑盒 γ-氨丁2-巰苯并咪唑 98%氧化磷 電子級(jí)(劇品)
乙酰膽酯酶(AChE)檢測(cè)試劑盒 γ-倒捻子素鄰苯二酰亞 99% 97%
葡萄糖氧化酶(GOD)檢測(cè)試劑盒 γ-萜品烯異硫苯酯 98%環(huán)胞霉素A 98%
葡萄糖氧化酶(GOD)檢測(cè)試劑盒 地弗地衣異硫苯酯 99%, 蛋白測(cè)序級(jí)2,3-二氧苯 99%
酪氨羥化酶(TH)檢測(cè)試劑盒 化血根 異硫苯酯 99%,用于HPLC標(biāo)記3,4-二氧苯 99%
酪氨羥化酶(TH)檢測(cè)試劑盒 二十二疊氮鈉 AR,99%(劇品)2,4-二羥苯 98%
多巴脫羧酶(DDC)檢測(cè)試劑盒 DL-苯氨2,3,5-三酚 98%3,4-二羥苯 98%
多巴脫羧酶(DDC)檢測(cè)試劑盒 DL-色氨三乙二乙 85%3,4-二羥苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99%
非神經(jīng)元性烯化酶(NNE)檢測(cè)試劑盒 DL-纈氨內(nèi)消旋-2,3-二巰丁二 98%異香蘭 97%
非神經(jīng)元性烯化酶(NNE)檢測(cè)試劑盒 DL-亮氨0.983-氧苯 CP,98.0%
OPC植物原花青素測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法DL-1-氨-2-Human, Mouse, Rat
D-本多生Human
D-鞘氨Human, Mouse
D-樹(shù)膠糖Human, Mouse, Rat
L(-)-樹(shù)膠糖Human
L-2-氨-4-硫-1-丁Human, Mouse
L-白氨Human, Mouse
L-硫氨Human, Mouse
L-亞拉伯樹(shù)膠糖Human, Mouse
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。