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羥自由基清除能力測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司*的商品:10024-93-8氯化釹石蠟切片組織衰老特異性早期脂褐素油性紅原位直接染色試劑盒核突觸蛋白-γ抗體細(xì)胞衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法(SCHMORL)染色試劑盒人美洲商陸素(PWM)ELISA試劑盒哪家好全組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法(SCHMORL)染色試劑盒偽結(jié)核棒桿菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒冰凍切片組織衰老特異性晚期脂褐素鐵
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產(chǎn)品名稱(chēng):羥自由基清除能力測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣
檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01442S
產(chǎn)品分類(lèi):氧化與抗氧化系列
商品介紹:
測(cè)定意義 羥自由基作用于體內(nèi)蛋白質(zhì)、核酸、脂類(lèi)等生物分子,造成細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能受損,進(jìn)而導(dǎo)致體內(nèi)代謝紊亂引起疾病。羥自由基清除能力是樣品抗氧化能力的重要指標(biāo)之一,在抗氧化類(lèi)保健品和藥品研究中得到廣泛應(yīng)用。 測(cè)定原理: H2O2/ Fe2+ 通過(guò)Fenton反應(yīng)產(chǎn)生羥自由基,水楊酸能有效捕捉產(chǎn)生的羥自由基并與其反應(yīng)生成有色物質(zhì)2,3-二羥基苯甲酸,在510nm處有最大吸收峰,加入具有清除能力的物質(zhì)后,有色物質(zhì)便會(huì)減少,從而可以根據(jù)吸光值的數(shù)值判斷樣品清除羥自由基的能力。 自備實(shí)驗(yàn)用品: 恒溫水浴鍋、酶標(biāo)儀、96孔板和蒸餾水。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
胸腺嘧啶核苷磷化酶(TP)檢測(cè)試劑盒Cimiracemoside D1-萘酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品濱蒿內(nèi)酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%
胸腺嘧啶核苷磷化酶(TP)檢測(cè)試劑盒cis-紫莖女貞苷B氮 97%6,7-二氧 98%
多聚ADP核糖聚合酶(PARP)檢測(cè)試劑盒D-(-)-奎寧氮 藥用級(jí)6,7-二羥 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%
多聚ADP核糖聚合酶(PARP)檢測(cè)試劑盒D-(+)-木糖熊果苷 99%薯蕷皂甙 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%
葡萄糖激酶(GCK)檢測(cè)試劑盒D-(+)-蘋(píng)果熊果苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99%表兒茶素沒(méi)食子酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%
葡萄糖激酶(GCK)檢測(cè)試劑盒D(十)-戴斯-馬丁試劑 96%表兒茶素沒(méi)食子酯 98%
單氧化酶(MAO)檢測(cè)試劑盒DA-6034曲 99%芥 分析標(biāo)準(zhǔn)品
單氧化酶(MAO)檢測(cè)試劑盒Dapagliflozin 98%辛夷脂素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%
胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)檢測(cè)試劑盒DHA-paclitaxel 99.5%,用于糠衍生物的比色分析及化物測(cè)定6-姜烯酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥90%
胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)檢測(cè)試劑盒DL-薄荷噻吩酰三氟 98.0%8-姜酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥95%
二氧化酶(DAO)檢測(cè)試劑盒DL-蛋氨(硫氨)DL-精氨鹽鹽 98%黃豆黃素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥97%
二氧化酶(DAO)檢測(cè)試劑盒DL-丁香樹(shù)脂酚N-乙酰-DL-色氨 98%黃豆黃苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%(HPLC)
環(huán)加氧酶2(COX-2)檢測(cè)試劑盒DL-精氨L-a-氨己二 98%銀杏內(nèi)酯B 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99%(HPLC)
環(huán)加氧酶2(COX-2)檢測(cè)試劑盒DRF-1042D-氨酯鹽鹽 98%銀杏內(nèi)酯 C 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99%
周期素依賴(lài)性激酶5(CDK5)檢測(cè)試劑盒D-阿拉伯糖N-乙酰-L-亮氨 98%甘草次(β型) 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%
周期素依賴(lài)性激酶5(CDK5)檢測(cè)試劑盒側(cè)金盞花N-乙酰-DL-亮氨 98%甘草次(β型) 97%
羥自由基清除能力測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族9成員A抗體(標(biāo)準(zhǔn)品) Probenecid
腦鈣粘蛋白12抗體白藜蘆(標(biāo)準(zhǔn)品) Norfloxacin
鈣粘蛋白20抗體(標(biāo)準(zhǔn)品) Norfloxacin
鈣粘蛋白29抗體棓酯(標(biāo)準(zhǔn)品) Norfloxacin HCl
CD200受體抗體胞嘧啶(標(biāo)準(zhǔn)品) Norfloxacin HCl
鈣粘蛋白26抗體胞嘧啶核苷,胞苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Indometacin
鈣粘蛋白14抗體(標(biāo)準(zhǔn)品) Indometacin
鈣激活離子通道蛋白3抗體鈣(標(biāo)準(zhǔn)品) Cimetidine
CD200受體抗體(標(biāo)準(zhǔn)品) Cimetidine
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。