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NOXNADH氧化酶測試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:新生牛睪丸支持細(xì)胞系;NBS細(xì)胞脂質(zhì)比色法定量檢測試劑盒甲基麥冬黃酮B組織脂質(zhì)比色法定量檢測試劑盒蘆薈苷CAS:1415-73-2植物脂質(zhì)比色法定量檢測試劑盒4β-羥基黃芪紫檀烷苷CAS:1011711-05-9脂肪肝比色法定量檢測試劑盒
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產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 | 貨號 |
NOXNADH氧化酶測試盒微量法 | 100管/96樣 | 輔酶Ⅰ系列 | LZ-01333S |
商品介紹:
測定意義
NOX(EC 1.6.99.3)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,可在氧氣存在下,直接將NADH氧化為NAD。該酶不僅參與NAD的再生,而且與免疫反應(yīng)密切相關(guān)。
測定原理:
NOX能夠?qū)ADH氧化為NAD,NADH的氧化與2,6二氯酚靛藍(lán)(DCPIP)的還原相偶聯(lián),藍(lán)色的DCPIP被還原為無色的DCPIP,在600nm下測定藍(lán)色DCPIP的還原速率計算出NADH氧化酶活性的大小。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水
特點:
1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。
組織因子途徑抑制物(TFPI)檢測試劑盒長春新4-十二烷苯磺 95%3-乙酰吡啶 ≥98%, FG
組織因子途徑抑制物(TFPI)檢測試劑盒長春質(zhì)1,8-辛二 98%2-乙酰吡咯 99%
干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)檢測試劑盒長梗秦艽二苯乙 分析標(biāo)準(zhǔn)品2-乙酰吡咯 ≥98%, FG
干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)檢測試劑盒常春藤苷C鉛試劑 高純級,99%2-乙酰-3-吡 98%
白介素1(IL-1)檢測試劑盒常春藤苷D4,4'-二氨二苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品正丁硫 standard for GC, ≥99% (GC)
白介素1(IL-1)檢測試劑盒常春藤苷H1,2-二乙苯 Standard for GC,≥99.0% (GC)正丁硫 97%
白介素17(IL-17)檢測試劑盒常春藤皂苷B二硫代乙酰 98%芐硫 98%
白介素17(IL-17)檢測試劑盒常春藤皂苷元1,1-二苯-2-苦肼 96%二糠硫 98%
白介素1β (IL-1β)檢測試劑盒常春藤皂苷元-28-O-β-D-葡萄糖酯苷二 98%2,3-二乙-5-吡 98%
白介素1β (IL-1β)檢測試劑盒常山乙素4,4'-二二苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品二乙硫 97%
表皮生長因子(EGF)檢測試劑盒朝藿定A鄰苯二二異辛酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品, ≥99.5% (GC)2,3-二吡 98%
表皮生長因子(EGF)檢測試劑盒朝藿定A1二氫辣椒 分析標(biāo)準(zhǔn)品 2,5-二吡 98%
性成纖維生長因子(bFGF)檢測試劑盒朝藿定B二異丁 99%5-羥糠 98%
性成纖維生長因子(bFGF)檢測試劑盒朝藿定C1,7-二氨庚烷 98%5-羥糠 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99%
巨噬炎性蛋白5(MIP-5)檢測試劑盒車葉草苷1,2-二 分析標(biāo)準(zhǔn)品5-羥糠 99%
巨噬炎性蛋白5(MIP-5)檢測試劑盒橙花4,4-二溴聯(lián)苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品1,6-己二硫 97%
NOXNADH氧化酶測試盒微量法ADP核糖化因子1抗體干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)檢測試劑盒IP-10/CXCL10 ELISA Kit
乙型肝炎病X相關(guān)蛋白2抗體干擾素調(diào)節(jié)因子5(IRF5)檢測試劑盒IRF5 ELISA Kit
ADP核糖化因子5抗體肝脂酶(HL)檢測試劑盒HL ELISA Kit
ADP核糖化因子結(jié)合蛋白抗體肝臟型脂肪結(jié)合蛋白(L-FABP)檢測試劑盒L-FABP ELISA Kit
ADP核糖化因子GTP酶激活蛋白1抗體肝細(xì)胞生長因子激活物(HGFAC)檢測試劑盒HGFAC ELISA Kit
ADP核糖化因子相關(guān)蛋白1肝細(xì)胞生長因子(HGF)檢測試劑盒HGF ELISA Kit
琥珀裂解酶抗體甘油三酯(TG)檢測試劑盒TG ELISA Kit
精氨酰tRNA合成酶抗體甘油醛-3-磷脫氫酶(GAPDH/G3PDH)檢測試劑盒GAPDH/G3PDH ELISA Kit
真核翻譯起始因子2C3抗體甘露糖結(jié)合凝集素(MBL)檢測試劑盒MBL ELISA Kit
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。