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GABAγ氨基丁酸測(cè)試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:乳桿菌植物蛋白氧化(羰基化;carbonyl)熒光檢測(cè)試劑盒埃氏假交替單胞菌蛋白巰基化(S-thiolation)高效液相色譜 (HPLC)分析試劑盒GABA-BR2 mRNA原位雜交試劑盒蛋白巰基化(S-thiolation)同位素法分析試劑盒大鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA試劑盒精氨(ARG)氧化高效液相色譜 (HPLC)分析試劑盒
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產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 | 貨號(hào) |
GABAγ氨基丁酸測(cè)試盒微量法 | 50管/48樣 | 氨基酸代謝系列 | LZ-01520S |
商品介紹:
測(cè)定意義
γ-氨基丁酸(GABA)是一種天然活性成分,廣泛分布于動(dòng)植物體內(nèi)。γ-氨基丁酸是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中有效的抑制性神經(jīng)遞質(zhì),具有降血壓、增進(jìn)腦活力、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)細(xì)胞、保持神經(jīng)安定、促進(jìn)生長(zhǎng)激素分泌和保肝利腎等作用,目前在醫(yī)藥和保健食品中已有廣泛的應(yīng)用。
測(cè)定原理:
次氯酸鈉與GABA反應(yīng),產(chǎn)生藍(lán)綠色產(chǎn)物,在640nm有最大吸光值。
需自備的儀器和用品:
分光光度計(jì)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
測(cè)定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。
晚期糖化終末產(chǎn)物(AGEs)檢測(cè)試劑盒皂苷 A纖維素 1500mPa.s硫二乙酯 GR
C多肽(CP) 檢測(cè)試劑盒升麻素苷纖維素 40000mPa.sN,N-二酰 Standard for GC,≥99.9% (GC)
C多肽(CP) 檢測(cè)試劑盒4'-去鬼臼素纖維素 100000mPa.sN,N-二酰 AR,99.5%
晚期糖化終末產(chǎn)物受體(RAGE/AGER)檢測(cè)試劑盒α-雙氫羧纖維素 M.W. 700000 (DS=0.9) ,2500 - 4500mPa.sN,N-二酰 GR,99.9%
晚期糖化終末產(chǎn)物受體(RAGE/AGER)檢測(cè)試劑盒蛻皮激素羧纖維素 M.W. 250000 (DS=1.2) ,1500-3100mPa.sN,N-二酰 for HPLC, ≥99.9%
胰高血糖素(GC)檢測(cè)試劑盒 鳳仙萜四苷C羧纖維素 M.W. 250000 (DS=0.9) ,1500-3100mPa.sN,N-二酰 農(nóng)殘級(jí), ≥99.9%
胰高血糖素(GC)檢測(cè)試劑盒 去異波爾定羧纖維素 M.W. 250000 (DS=0.7) ,1500-3100mPa.sN,N-二酰 ACS光譜級(jí), ≥99.8%
胰多肽(PP)檢測(cè)試劑盒珊瑚菜素羧纖維素 M.W. 90000 (DS=0.7) ,50-100mPa.sN,N-二酰 生物技術(shù)級(jí),≥99.9%
胰多肽(PP)檢測(cè)試劑盒日本前胡羧纖維素鈉 粘度: 300-800mpa.s,USP級(jí)N,N-二酰 for GC-HS, ≥99.9% (GC)
胰島素自身抗體(IAA)檢測(cè)試劑盒異胡豆苷羧纖維素鈉 粘度: 800-1200mpa.s ,USP級(jí)N,N-二酰 分子生物學(xué)級(jí),≥99.9%
胰島素自身抗體(IAA)檢測(cè)試劑盒4-氧牡荊素羧纖維素鈉 粘度:≥1200mpa.s,USP級(jí)乙酰乙乙酯 >99.0%(GC)
谷氨脫羧酶(GAD)檢測(cè)試劑盒降氧化北美黃連次羧纖維素 粘度: 600-1000mpa.s,USP級(jí)正己烷 for HPLC, ≥98.0% (GC)
谷氨脫羧酶(GAD)檢測(cè)試劑盒10-羥-2-癸烯乙纖維素 3-7mPa.s, 5%苯/異80:201,6-己二 standard for GC
(TP-5)檢測(cè)試劑盒紫堇米定乙纖維素 6-9mPa.s, 5%苯/異80:201,6-己二 98%
(TP-5)檢測(cè)試劑盒漏蘆甾 B乙纖維素 9-11mPa.s, 5%苯/異80:20對(duì)苯二酚 AR
肽(Thymosin)檢測(cè)試劑盒白頭翁素乙纖維素 18-22mPa.s, 5%苯/異80:20正己烷 Standard for GC,>99.5%(GC)
GABAγ氨基丁酸測(cè)試盒微量法G蛋白偶聯(lián)受體18抗體金松雙黃(標(biāo)準(zhǔn)品) Benzyl acetate
G蛋白偶聯(lián)受體65抗體金鐵鎖(標(biāo)準(zhǔn)品) Bensulfuron-methyl
生長(zhǎng)終止特異性同源盒因抗體金銀花(標(biāo)準(zhǔn)品) Benazolin-ethyl ester
谷氨受體2抗體金櫻根(標(biāo)準(zhǔn)品) 3,4-Benzopyrene
谷氨受體3抗體金櫻子(標(biāo)準(zhǔn)品) (±)-1,3-Butanediol
谷氨受體4抗體金盞銀盤(標(biāo)準(zhǔn)品) Butachlor solution
促代謝型谷氨受體1抗體筋骨草甾C Butachlor
甘氨受體α4抗體錦燈籠(標(biāo)準(zhǔn)品) Butachlor solution
生長(zhǎng)分化因子8抗體京大戟(標(biāo)準(zhǔn)品) Butachlor solution
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。