產品名稱：黑色素瘤細胞
英文簡稱：A2058細胞

貨號：LZ-X969756
規(guī)格：T25
生長特性：貼壁

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凍存培養(yǎng)基：
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1）細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經過優(yōu)化，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基，含10% DMSO，適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產品說明書。 
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用、細胞計數儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數儀測定總細胞數和活細胞百分比。根據所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C?；蛘撸瑢⒀b有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

實驗材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個；
3、50ml離心筒2個 
4、滅菌培養(yǎng)皿1個，細胞培養(yǎng)瓶1個 
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個 
6、細胞計數板1塊； 
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把； 
8、酒精燈1臺；

實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
   1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大??；
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
   3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
   5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
   1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
   2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
   3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
   5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
   6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。

注意事項：
     盡管經測試Annexin V-FITC反復凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，但為取得良好的使用效果，3-6個月內推薦4℃保存，并適當注意避免反復凍融。
     如果有細菌或真菌污染，會嚴重影響檢測效果。
     染色后宜盡快檢測，時間過長可能會導致凋亡或壞死細胞的數量增加。
     如果細胞收集過程中使用了胰酶，需注意設法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC，導致染色失敗。
     熒光物質均易發(fā)生淬滅，在進行熒光觀察時，盡量縮短觀察時間，同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。
     用于流式細胞儀檢測時，如果發(fā)現Annexin V-FITC單獨染色時出現了過多的PI假陽性細胞，并且通過調整相關設置和參數也無法改善，可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進行檢測，這樣通常可以有效減少假陽性的壞死細胞。
     需自備PBS。
     本產品于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內。
     為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
Hydroxy Sprengerinin C, 17-Norfloxacin；諾氟沙星冰凍切片中性脂質油紅O染色試劑盒

Tokinolide BL-Asparagine；L-天冬酰冰凍切片總膽固（酯酶法）菲律賓（FILIPIN）熒光染色試劑盒

Raddeanoside 20Boc-D-Tyrosine；Boc-D-酪氨酸冰凍切片總膽固高氯酸萘醌（PAN）染色試劑盒

(-)-白雀木Cyanidin-3-O-glucoside chloride；矢車菊素-3-O-葡萄糖苷冰凍切片總膽固舒爾茨染色試劑盒

(-)-薄荷酮Troxerutin；曲克蘆丁冰凍切片總游離膽固菲律賓（FILIPIN）熒光染色試劑盒

(-)-丁香樹脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷L-Histidine；L-組氨酸冰凍切片總脂酶活性格莫瑞（Gomori）染色試劑盒

(+)-兒茶素Cytosine；胞嘧啶冰凍切片組織AKT蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

(+)-松蘿酸鈉Cephalomannine；三尖杉寧堿冰凍切片組織ANDROGEN RECEPTOR 蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

(+)松脂素-β-D-吡喃葡萄糖苷Ampicillin Trihydrate；氨芐西林三水合物冰凍切片組織APC蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

(3β,6α,16β,20R,24S)-3-O-[(3,4-二乙?；?β-D-木糖)]-20, 24-環(huán)氧-16,25-二羥基-9,19-環(huán)羊毛甾烷-6-O-葡萄糖苷Dihydroartemisinin；雙氫冰凍切片組織BAD蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

(7S,7'R)-雙(3,4-亞甲二氧苯基)-rel-(8R,8'R)-二甲基四Artemether；蒿甲冰凍切片組織BAX蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

(R型)人參皂苷Rg2Meloxicam； 美洛昔康冰凍切片組織BCL2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

(R型)人參皂苷Rh1Medroxyprogesterone 17-acetate；安宮冰凍切片組織CASPASE-10蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

(R型)人參皂苷Rh2Lincomycin hydrochloride；鹽酸林可霉素冰凍切片組織CASPASE-1蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

(R型)原人參二DL-Arginine；DL-精氨酸冰凍切片組織CASPASE-2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
A2058細胞原始廣泛存在蛋白1抗體胰蛋白酶1(trypsin-1)檢測試劑盒trypsin-1 ELISA Kit

錨蛋白重復結構域蛋白37抗體胰蛋白酶(trypsin)檢測試劑盒trypsin ELISA Kit

α1,4-半乳糖轉移酶1胰α淀粉酶(AMY2A)檢測試劑盒AMY2A ELISA Kit

血管緊張素Ⅱ受體相關蛋白抗體一氧化碳血紅蛋白(HbCO)檢測試劑盒HbCO ELISA Kit

膜粘連蛋白2受體抗體一氧化氮合成酶(NOS)檢測試劑盒NOS ELISA Kit

血管緊張素1轉換酶抑制劑抗體一氧化氮(NO)檢測試劑盒NO ELISA Kit

拮抗凋亡轉錄因子抗體葉受體(FOLR)檢測試劑盒FOLR ELISA Kit

α-1抗胰糜蛋白酶抗體葉(FA)檢測試劑盒FA ELISA Kit

α-1抗胰蛋白酶抗體鑰孔蟲戚血藍蛋白(KLH)檢測試劑盒KLH ELISA Kit