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Na+k+ ——ATP酶測(cè)試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:大鼠白介素4(IL-4)ELISA試劑盒樣本冰凍切片組織氧化酶表達(dá)免疫組織化學(xué)檢測(cè)試劑盒10099-141胎牛血清冰凍切片組織氧化酶表達(dá)免疫熒光檢測(cè)試劑盒澳大利亞糖絲菌細(xì)胞樣品氧化酶表達(dá)免疫組織化學(xué)檢測(cè)試劑盒91-64-5細(xì)胞樣品氧化酶表達(dá)免疫熒光檢測(cè)試劑盒
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測(cè)定意義
Na+K+- ATP酶廣泛分布于植物、動(dòng)物、微生物和細(xì)胞中,可催化ATP水解生成ADP和無(wú)機(jī)磷。
測(cè)定原理:
Na+K+-ATP酶分解ATP生成ADP及無(wú)機(jī)磷,通過(guò)測(cè)定無(wú)機(jī)磷的量來(lái)確定ATP酶活性。
需自備的儀器和用品:
可見(jiàn)分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明!
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 | 貨號(hào) |
Na+k+ ——ATP酶測(cè)試盒微量法 | 100管/48樣 | 酯酶系列 | LZ-01553S |
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
常見(jiàn)樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
測(cè)定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
小鼠凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)檢測(cè)試劑盒葉下珠次素DL-絲氨 98%聚乙二三壬 90% active ingredients basis
小鼠Slit2 檢測(cè)試劑盒 19,20-(E)-瓦來(lái)薩明肌氨酯鹽鹽 BR對(duì)羥苯 AR,99.0%
小鼠Slit2 檢測(cè)試劑盒 山姜素DL-絲氨酯鹽鹽 98%二乙二二丁 99%
小鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)檢測(cè)試劑盒 銀杏C17:1D-蘇氨 99%烯糠酯 95%
小鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)檢測(cè)試劑盒 前胡素D-色氨酯鹽鹽 98%縮水甘油糠 96%
小鼠8羥脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)檢測(cè)試劑盒 醉魚(yú)草皂甙IVD-酪氨 98%烯異酯 85-90%,含150-200 ppm MEHQ穩(wěn)定劑
小鼠8羥脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)檢測(cè)試劑盒 鹽普羅托平; 鹽藍(lán)堇L-酪氨酯 98%二烯新戊二酯 90%
小鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)檢測(cè)試劑盒 脫水羊藿素L-酪氨乙酯鹽鹽 98%三羥烷三烯酯 80%
小鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)檢測(cè)試劑盒 去氫丹參新D-色氨 98%環(huán)烷羧 98%
小鼠降鈣素原(PCT)檢測(cè)試劑盒 偽石蒜L-狀腺素 98%2,4-二羥苯 98%
小鼠降鈣素原(PCT)檢測(cè)試劑盒 β-常春藤素L-色氨酯鹽鹽 98%2,4-二羥苯 ≥97%,Kosher
小鼠胰島素自身抗體(IAA)檢測(cè)試劑盒苯酰新烏頭原鹽鹽L-狀腺素鈉 98%N-異苯 99%
小鼠胰島素自身抗體(IAA)檢測(cè)試劑盒毛萼晶AD-纈氨 98%N-異苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品
小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)檢測(cè)試劑盒 脫氫樅DL-纈氨 98%間苯二 98%
小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)檢測(cè)試劑盒 異牡荊黃素L-纈氨酯鹽鹽 99%2,4-二羥苯酯 98%
小鼠白介素7(IL-7)檢測(cè)試劑盒 尾葉香茶菜戊素L-纈氨 97%鄰苯二 98%
Na+k+ ——ATP酶測(cè)試盒微量法特異性核苷果糖β抗體Anti-ALDH1A1 Antibody大鼠周期D1elisa檢測(cè)試劑盒
11號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框73抗體Anti-ALDH1A3 Antibody大鼠高遷移率族蛋白1elisa檢測(cè)試劑盒
磷乙轉(zhuǎn)移A抗體Anti-ALDH1A2 Antibody大鼠血清總補(bǔ)體elisa檢測(cè)試劑盒
前列環(huán)受體抗體Anti-ALDH1B1 Antibody大鼠脫氫表雄酮硫酯elisa檢測(cè)試劑盒
原鈣粘蛋白7抗體Anti-ALDH1L1 Antibody小鼠基質(zhì)金屬蛋白4elisa檢測(cè)試劑盒
過(guò)氧化物膜蛋白1抗體Anti-ALDH2 Antibody小鼠Ⅰ型膠原elisa檢測(cè)試劑盒
橋粒斑菲蛋白2抗體Anti-ALDH2 Antibody大鼠低氧誘導(dǎo)因子1αelisa檢測(cè)試劑盒
胞粘蛋白結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白抗體Anti-ALDH3A2 Antibody大鼠抗內(nèi)膜抗體elisa檢測(cè)試劑盒