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SSS可溶性淀粉合成酶測(cè)試盒微量法公司*的商品:納豆芽孢桿菌冰凍切片組織MYC蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒122-59-8苯氧乙石蠟切片組織MYC蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒鹽田菌細(xì)胞MYC蛋白表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒離子通道蛋白Kv1.3抗體細(xì)胞MYC蛋白表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒
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產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣
檢測(cè)方法:微量法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01685S
產(chǎn)品分類:脂肪酸代謝系列
商品介紹:
測(cè)定意義 SSS(EC 2.4.1.21)通常以游離態(tài)存在于質(zhì)體基質(zhì)中,催化淀粉鏈延長(zhǎng),主要負(fù)責(zé)支鏈淀粉的合成。 測(cè)定原理 SSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應(yīng),將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上,同時(shí)生成ADP,在反應(yīng)體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH,NADPH生成量與前一步反應(yīng)中ADP生成量呈正比,340nm下測(cè)定NADPH增加量即可計(jì)算SSS活性。 需自備的的儀器和用品 紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。 |
公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
大鼠(cAMP)檢測(cè)試劑盒SDS溶液(10%,pH7.2)血管緊張素I 97%1-萘 分析標(biāo)準(zhǔn)品
大鼠白活化黏附因子(ALCAM)檢測(cè)試劑盒SDS溶液(20%,pH7.2)D-氨酰-D-氨 99%1-萘 98%
大鼠白活化黏附因子(ALCAM)檢測(cè)試劑盒SDS溶液(10%)H-精氨-甘氨-天冬氨-絲氨-OH ≥95% (HPLC)2-萘 97%
大鼠白介素9(IL-9)檢測(cè)試劑盒SDS溶液(10%)精氨酰-甘氨酰-天冬氨 97%4--2- 98%
大鼠白介素9(IL-9)檢測(cè)試劑盒SDS溶液(20%)Arg-Phe-Asp-Ser 98%鄰苯 98%
大鼠巨噬移動(dòng)抑制因子(MIF)檢測(cè)試劑盒STE緩沖液(pH8.0)D-精氨鹽鹽 98%鄰硝苯 99%
大鼠巨噬移動(dòng)抑制因子(MIF)檢測(cè)試劑盒TEA溶液(0.05mol/L)N-乙酰甘氨 99%對(duì)硝苯 99%
大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGF-α)檢測(cè)試劑盒Tris-EDTA緩沖液(1×TE,pH7.4)γ-氨丁 99%對(duì)硝苯 standard for GC, ≥99.5% (GC)
大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α(TGF-α)檢測(cè)試劑盒Tris-EDTA緩沖液(1×TE,pH7.6)β-氨酯鹽鹽 99%間硝苯 CP
大鼠孕激素/孕(PROG)檢測(cè)試劑盒Tris-EDTA緩沖液(1×TE,pH8.0)N-乙酰-L-半胱氨 99%對(duì)硝苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,用于環(huán)境分析
大鼠孕激素/孕(PROG)檢測(cè)試劑盒Tris-EDTA緩沖液(1×TE,pH8.0)β-氨 99%對(duì)硝苯標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑:
大鼠雌激素(E)檢測(cè)試劑盒Tris-EDTA緩沖液(10×TE,pH7.4)N-乙酰-L-氨 98%對(duì)硝苯標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.04mg/ml,體:
大鼠雌激素(E)檢測(cè)試劑盒Tris-EDTA緩沖液(10×TE,pH7.6)L-天冬酰,無水物 99%10ML玻璃瓶,棕色,低硅玻璃,管制螺口瓶,φ22*50
大鼠血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)檢測(cè)試劑盒 Tris-EDTA緩沖液(10×TE,pH8.0)D-天冬氨 98%對(duì)二苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.8%(GC)
大鼠血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)檢測(cè)試劑盒 TES緩沖液(1×,pH7.5)N-乙酰-L-組氨 99%鄰二苯 99%
大鼠白介素8(IL-8/CXCL8)檢測(cè)試劑盒TES緩沖液(10×,pH7.5)4-氨-L-苯氨 98%四脲 99.5%
SSS可溶性淀粉合成酶測(cè)試盒微量法雙鏈RNA腺苷脫基抗原Anti-ARHGEF11 Antibody綿萆薢Dioscorea septemloba Thunb
基質(zhì)金屬蛋白9Anti-ARHGEF11 Antibody紅參蘆Red ginseng?reed
牛結(jié)核桿體蛋白Anti-ARHGEF12 Antibody豨薟草(腺梗豨薟)Herba Siegesbeckiae?(Siegesbeckia pubesce
Muellerian抑制因子抗原Anti-ARHGEF12 Antibody玉竹Polygonatum odoratum
AEG-1抗原Anti-ARHGEF19 Antibody葛根Ge Gen
血小板內(nèi)皮黏附分子-1(抗原)Anti-ARHGEF16 Antibody高麗紅參Korea ginseng
脂肪組織分化相關(guān)蛋白抗原Anti-ARHGEF2 Antibody西藏棱子芹Tibet?shuttle?Qin
球蛋白結(jié)合蛋白-1Anti-ARHGEF3 Antibody火炭母Chinese knotweed