商品介紹：

測(cè)定意義

THL（EC 3.2.1.28）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。海藻糖酶主要功能在于生物體分解海藻糖生成葡萄糖而直接用于能量供應(yīng)。

測(cè)定原理：

采用3.5－二硝基水楊酸法測(cè)定THL催化海藻糖產(chǎn)生的還原糖的含量。還原糖與3.5－二硝基水楊酸共熱生成棕紅色的氨基化合物，在一定范圍內(nèi)還原糖的量和反應(yīng)液的顏色深度成正比，由此判斷THL活性的高低。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明！

特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

兔子狀腺素(T4)檢測(cè)試劑盒植物二(MDA)檢測(cè)試劑盒(TBA比色法)N-芴氧羰-N'-三苯-D-組氨 98%滅幼脲 分析標(biāo)準(zhǔn)品，97%

兔子質(zhì)金屬抑制因子1(TIMP-1)檢測(cè)試劑盒過氧化物酶(GSH-Px)檢測(cè)試劑盒(微板法)FMOC-L-亮氨五氟苯酯  98%滅幼脲標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=4%，

兔子質(zhì)金屬抑制因子1(TIMP-1)檢測(cè)試劑盒過氧化物酶(GSH-Px)檢測(cè)試劑盒(比色法)N-芴氧羰-N'-叔丁氧羰-L-賴氨五氟苯酯 98%滅幼脲標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6%，

兔子質(zhì)金屬9(MMP-9)檢測(cè)試劑盒過氧化物酶(GSH-Px)檢測(cè)試劑盒(比色法)N'-叔丁氧羰-N-芴氧羰-D-賴氨五氟苯酯 98.5% 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99%（劇品）

兔子質(zhì)金屬9(MMP-9)檢測(cè)試劑盒還原型(GSH)檢測(cè)試劑盒(速率微板法)N-芴氧羰-N'-2,4-二-L-賴氨  98.5%標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=3%（劇品）

兔子質(zhì)金屬4(MMP-4)檢測(cè)試劑盒還原型(GSH)檢測(cè)試劑盒(速率微板法)N,N'-雙芴氧羰-L-賴氨  98.0%標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6%（劇品）

兔子質(zhì)金屬4(MMP-4)檢測(cè)試劑盒還原型(GSH)檢測(cè)試劑盒(速率比色法)N,N'-雙(芴氧羰)-L-賴氨五氟苯酯 98.5%芐草隆 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%

兔子質(zhì)金屬5(MMP-5)檢測(cè)試劑盒還原型(GSH)檢測(cè)試劑盒(速率比色法)Fmoc-N'-三苯-L-賴氨 98%丁硫溶液100μg/ml,溶劑:

兔子質(zhì)金屬5(MMP-5)檢測(cè)試劑盒超氧化物歧化酶(SOD)檢測(cè)試劑盒(鄰苯三酚比色法)FMOC-L-蛋氨五氟苯酯  96%丁硫溶液10μg/ml,溶劑:

兔子睪(T)檢測(cè)試劑盒超氧化物歧化酶(SOD)檢測(cè)試劑盒(鄰苯三酚比色法)Fmoc-D-蛋氨 98%環(huán)庚草 分析標(biāo)準(zhǔn)品，92%

兔子睪(T)檢測(cè)試劑盒過氧化氫酶(CAT)檢測(cè)試劑盒(鉬銨比色法)Fmoc-L-脯氨五氟苯酯   96%死蜱標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6～4%，

兔子肝生長因子(HGF)檢測(cè)試劑盒過氧化氫酶(CAT)檢測(cè)試劑盒(鉬銨比色法)Fmoc-絲氨磷芐酯 98%死蜱標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=6～4%，

兔子肝生長因子(HGF)檢測(cè)試劑盒卵黃鹽水Fmoc-Ser(tBu)-OPfp 98%克菌丹標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=3%

兔子γ干擾素(IFN-γ)檢測(cè)試劑盒 胰凝乳（豬）芴氧羰-O-芐-L-蘇氨 98%克菌丹標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=4%

兔子γ干擾素(IFN-γ)檢測(cè)試劑盒 胰凝乳（豬）Fmoc-蘇氨磷芐酯 98%綠麥隆標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=4%

兔子端粒酶(TE)檢測(cè)試劑盒α-（枯草桿菌）Fmoc-Thr(tBu)-OPfp 98%綠麥隆標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6%
海藻糖酶測(cè)試盒微量法視黃脫氫2型抗體Anti-DICER1 AntibodyBurkholderiaxenovorans

再生基因蛋白4抗體Anti-DIO1 Antibody金針菇

受體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3抗體Anti-DIABLO Antibody弗氏鏈霉

G蛋白信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白21抗體Anti-DIS3 Antibody遲緩愛德華氏

再生基因蛋白4抗體Anti-DISC1 Antibody光孢短柄帚霉

受體相互作用蛋白激1抗體Anti-DISC1 Antibody缺陷短波單胞

RB1的誘導(dǎo)卷曲蛋白R(shí)B1CC1抗體Anti-DKK1 Antibody大腸埃希氏（大腸桿）

環(huán)指蛋白211抗體Anti-DLD Antibody乙型副傷寒沙門氏