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幾丁質(zhì)酶測(cè)試盒可見分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

幾丁質(zhì)酶測(cè)試盒可見分光光度法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:87-99-0標(biāo)準(zhǔn)品石蠟切片組織ERK蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
129741-57-7標(biāo)準(zhǔn)品載玻片細(xì)胞ERK蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
6CAS:38215-36-0冰凍切片組織ERK蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒
#天藍(lán)色鏈霉菌石蠟切片組織ERK蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-24
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【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號(hào)

幾丁質(zhì)酶測(cè)試盒可見分光光度法

50管/48樣

糖代謝系列

LZ-01752S

商品介紹:

測(cè)定意義

幾丁質(zhì)主要存在于蝦、蟹、昆蟲等甲殼類動(dòng)物的外殼與軟體動(dòng)物的器官(例如烏賊的軟骨),以及真菌類的細(xì)胞壁中。而幾丁質(zhì)酶(EC 3.2.1.14)可催化幾丁質(zhì)水解,具有抵御真菌侵染的作用,成為抗真菌病害的研究熱點(diǎn)。

測(cè)定原理:

幾丁質(zhì)酶水解幾丁質(zhì)產(chǎn)生N-乙酰氨基葡萄糖,進(jìn)一步與DNS試劑反應(yīng)產(chǎn)生棕紅色化合物,在540nm處有特征吸收峰,吸光值增加速率反映了幾丁質(zhì)酶的活性。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、水浴鍋、離心機(jī)、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、甲苯(土壤樣品專用)和蒸餾水。
特點(diǎn):

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高,操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑


QQ截圖20220307153604.png

常見樣本處理方法:

1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,

加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

雞腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)檢測(cè)試劑盒6-磷葡萄糖鋇鹽4-溴乙苯 99%0.95

L苯氨解氨酶(PAL)檢測(cè)試劑盒 6-磷葡萄糖鋇鹽4-氧-α-溴代苯乙 98%黃豆苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥96%

L苯氨解氨酶(PAL)檢測(cè)試劑盒 鹽氨葡萄糖3-溴噻吩 97%黃豆苷 95%

雞煙酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)檢測(cè)試劑盒 鹽氨葡萄糖2-溴-3-噻吩 99%2,6-二-3-硝吡啶 97%

雞煙酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)檢測(cè)試劑盒 鹽氨葡萄糖3-溴苯 99%二氫辣椒 分析標(biāo)準(zhǔn)品

B因子(BF)檢測(cè)試劑盒N-乙酰-D-氨葡萄糖3-溴苯 98%二氫辣椒 90%

B因子(BF)檢測(cè)試劑盒N-乙酰-D-氨葡萄糖3-溴苯硫酚 98%(-)-表沒食子兒茶素 ≥98% (HPLC)

5核苷酶(5-NT)檢測(cè)試劑盒 N-乙酰-D-氨葡萄糖2-溴噻吩 98%(-)-表沒食子兒茶素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

5核苷酶(5-NT)檢測(cè)試劑盒 D-纖維二糖5-溴噻吩-2-磺酰  97%大黃素 ≥90% (HPLC)

雞層連蛋白/板層素(LN)檢測(cè)試劑盒 D-纖維二糖2-溴苯 99%表兒茶素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

雞層連蛋白/板層素(LN)檢測(cè)試劑盒 D-纖維二糖3-溴苯 98%秦皮素 99%

17-類固(17-KS)檢測(cè)試劑盒D-纖維二糖鄰溴苯 98%,含穩(wěn)定劑銅屑(-)-表沒食子兒茶素沒食子酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

17-類固(17-KS)檢測(cè)試劑盒D-阿拉伯糖4-二苯 99% 99%

N-乙酰-β-D-氨葡萄糖苷酶(NAG)檢測(cè)試劑盒D-阿拉伯糖2--3-噻吩 97%表告依春  98%

N-乙酰-β-D-氨葡萄糖苷酶(NAG)檢測(cè)試劑盒D-阿拉伯糖3-噻吩 98%阿魏 99%

雞神經(jīng)膠質(zhì)纖維性蛋白(GFAP)檢測(cè)試劑盒D-阿拉伯糖2--3-溴噻吩 97%漆黃素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%
幾丁質(zhì)酶測(cè)試盒可見分光光度法生物標(biāo)記的兔抗IgMAnti-TRPV5 Antibody異38953-85-4規(guī)格

辣根過氧化物標(biāo)記的兔抗IgMAnti-Trypsin(PRSS1) Antibody鹽水蘇的含量4136-37-2

性磷(AP)標(biāo)記的兔抗IgMAnti-TSC1 Antibody王不留行53452-16-7

膠體金標(biāo)記的兔抗IgMAnti-TSARG6(DNAJB13) Antibody蟛蜞菊內(nèi)酯524-12-9

FITC標(biāo)記的兔抗IgMAnti-TRPV5 Antibody歐前胡482-44-0

Cy3標(biāo)記的兔抗IgMAnti-TSC1 Antibody脂蟾配基465-39-4

Cy5標(biāo)記的兔抗IgMAnti-TSC2 Antibody(原貨號(hào)PB0181)大黃481-74-3

Cy5.5標(biāo)記的兔抗IgMAnti-TSC2 Antibody科羅索4547-24-4

注意事項(xiàng):

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。


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