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植物全磷含量測(cè)試盒可見分光光度法公司*的商品:148-25-4變色鈣ATP酶SERCA蛋白表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒112-88-91-十八烯細(xì)胞鈣鈉交換體(NCX)蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒12208-13-8焦銻鉀載玻片細(xì)胞鈣鈉交換體(NCX)蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒甲羥戊激酶抗體冰凍切片組織鈣鈉交換體(NCX)蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒
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產(chǎn)品名稱:植物全磷含量測(cè)試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣
檢測(cè)方法:可見分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01804S
產(chǎn)品分類:其它系列
商品介紹:
測(cè)定意義 磷的存在形態(tài)包括無(wú)機(jī)磷與有機(jī)磷。無(wú)機(jī)磷主要指磷酸根,參與生物體內(nèi)多種代謝,包括能量代謝、核酸代謝、蛋白質(zhì)磷酸化和脫磷酸化等。通過測(cè)定總磷與無(wú)機(jī)磷含量即可了解作物對(duì)磷的利用率,進(jìn)而為合理施肥提供依據(jù)。 測(cè)定原理: 植株樣品用硫酸-過氧化氫消化,使各種形態(tài)磷轉(zhuǎn)變成正磷酸鹽,正磷酸鹽與鉬銻抗顯色劑反應(yīng),生產(chǎn)磷鉬藍(lán),藍(lán)色溶液的吸光度與含磷量呈正比例關(guān)系,用酶標(biāo)儀測(cè)定。 自備儀器和用品: 石墨消解儀、離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、蒸餾水和濃硫酸。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子(CDX2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒辛瓊脂糖凝膠4FF三苯硅乙炔 98%氮標(biāo)準(zhǔn)溶液5ng/ml,體:輕油
窖蛋白(Cav-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 DEAE瓊脂糖凝膠FF三氟磺三硅酯 98.0%氮標(biāo)準(zhǔn)溶液10ng/ml,體:輕油
CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 DEAE瓊脂糖凝膠FF(三硅烷)重氮 2.0M 己烷溶液氮標(biāo)準(zhǔn)溶液50ng/ml,體:輕油
CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白β(C/EBPβ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒Q瓊脂糖凝膠FF三硅烷 96%氮標(biāo)準(zhǔn)溶液100ng/ml,體:輕油
CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白δ(C/EBPδ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 Q瓊脂糖凝膠FF2-(三硅烷)乙氧 95%氮標(biāo)準(zhǔn)溶液200ng/ml,體:輕油
CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白ε(C/EBPε)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 羧瓊脂糖凝膠CL-6B(三氟)三硅烷 96%二十八烷 standard for GC, ≥98.5% (GC)
CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白γ(C/EBPγ)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 羧瓊脂糖凝膠CL-6B(三氟)三硅烷 0.5 M in THF麗春紅S Biological stain
CC趨化因子受體1(CCR1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 羥瓊脂糖凝膠FF三異酯 98%炔 Standard for GC(劇品)
補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白(CCP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 羥瓊脂糖凝膠FF(三乙硅烷)乙炔 97%胡椒 CP,99.0%(易制品)
保護(hù)素(CD59)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒SP瓊脂糖凝膠FF3-(三硅)炔 98%聚乙二400 色譜固定液,60℃+++++
分裂周期蛋白23(CDC23)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒SP瓊脂糖凝膠FF3-(三硅炔)噻吩 97%羅丹明B AR
著絲粒蛋白A(CENPA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 鎳NTA瓊脂糖凝膠6FF三乙硅烷三氟磺酯 98%癸二 色譜固定液,155℃
著絲粒蛋白E(CENPE)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 鎳NTA瓊脂糖凝膠6FFN-[(三硅)]芐 98%無(wú)水碳鈉 AR
著絲粒蛋白H(CENPH)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 苯瓊脂糖凝膠6FF(低分辨率)2-(三硅)乙 98%司班60 色譜固定液
著絲粒蛋白I(CENPI)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 苯瓊脂糖凝膠6FF(低分辨率)三(三硅)硅烷 90%硫標(biāo)準(zhǔn)溶液 輕質(zhì)礦物油中硫標(biāo)準(zhǔn)品,100ng/ml
著絲粒蛋白B(CENPB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 苯瓊脂糖凝膠CL-4B3-(三硅烷)炔溴 97%硫標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000ug/ml,體:1%HCl
植物全磷含量測(cè)試盒可見分光光度法色cP450 CYP20A1抗體Human FEM1C ELISA KitBH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)ELISA試劑盒,Bid ELISA kit
色cP4501B1抗體Human FKBP1A ELISA Kitα1抗胰糜蛋白(AACT)ELISA試劑盒,AACT ELISA kit
色cP450 CYP26A1抗體Human FEN1 ELISA Kit低密度脂蛋白(LDL)ELISA試劑盒,LDL ELISA
磷化周期E抗體Human FGFBP3 ELISA Kit可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)ELISA試劑盒,sRANKL ELISA
磷化周期E2抗體Human FGFR1OP ELISA Kit血紅氧合1(HO-1)ELISA試劑盒,
周期M3抗體Human FHIT ELISA Kit蛋白3特異性抗中性粒胞質(zhì)抗體(PR3-ANCA)ELISA試劑盒,
周期Y/X抗體Human FKBP1B ELISA Kit金葡腸(SE)ELISA試劑盒,
磷化周期D3抗體Human FER ELISA Kit性胎兒蛋白(BFP)ELISA試劑盒,
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。