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SLiP土壤木質(zhì)素過(guò)氧化物酶測(cè)試盒微量法公司*的商品:28608-75-5標(biāo)準(zhǔn)品細(xì)胞總RNA純化試劑盒伏波醇-12-十四烷酯-13-乙酯CAS:16561-29-8植物總RNA純化試劑盒(低多糖/酚)櫻花素CAS:2957-21-3植物總RNA純化試劑盒(高多糖/酚)人總前列腺特異抗原(tPSA)ELISA試劑盒植物mRNA直接純化試劑盒
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產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣
檢測(cè)方法:微量法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01864S
產(chǎn)品分類(lèi):土壤系列
商品介紹:
測(cè)定意義 木質(zhì)素過(guò)氧化物酶(EC1.11.1.14)是一種含亞鐵血紅素的過(guò)氧化物酶,屬于木質(zhì)素降解酶系,在木質(zhì)素生物降解、造紙工業(yè)、紡織工業(yè)、芳香化合物轉(zhuǎn)化與降解及環(huán)境污染控制等方面具有較大的應(yīng)用潛力。 測(cè)定原理 木質(zhì)素過(guò)氧化物酶氧化藜蘆醇生成藜蘆醛,在310nm處有特征吸收峰。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器 天平、低溫離心機(jī)、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板(UV板)。 |
公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠(chǎng)產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買(mǎi)的省心,用得放心。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿(mǎn)洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
磷甘油變位酶2(PGAM2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒氘代四-d8 D,99.5%二碳二叔丁酯 96%
肌肉磷果糖激酶(PFKM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 氘代四-d8 D,99.5% (0.03% TMS)叔丁 98%
磷化蛋白激酶C(P-PKC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒氘代四-d8 D,99.95%原三乙酯 97%
磷化核因子κB抑制蛋白α(pIκBα)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒腺苷氘代苯-d8 D,99.60%3,4,5-三氟 98%
磷化外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(pERK)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒腺苷氘代苯-d8 D,99.94%原戊三酯 96%
乙酰(A-CoA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 腺苷氘代苯-d8 D,99.5%(0.03% TMS)原三酯 96%
磷肌-3-激酶(PI3K)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒腺苷氘代三 99.5 atom % D+0.03%TMS, 用于 NMR原丁三酯 97%
葡萄糖磷變位酶(PGM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 氟化銻(III) CP,98%原碳四乙酯 97%
磷烯式羧激酶1(PCK1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒氟化銻(III) 99.8% metals basis乙丁酯 AR,99.0%
磷脂酶A2激活蛋白(PLAA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鈉鹽溴乙酰溴 97%乙異丁酯 99%
磷脂酶A1(PLA1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鈉鹽2-溴異丁乙酯 98%乙異丁酯 Standard for GC, ≥99.5% (GC)
乙二酶Ⅰ(GLO1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)鈉鹽3-乙酯 98%鈦鋇 粉末, <2 μm, 99.5% metals basis
磷脂爬行酶1(PLSCR1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒5-腺苷一磷硅 28%溶液CTAP ≥95%
磷脂爬行酶2(PLSCR2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒5-腺苷一磷苯磺酰 98%ALFA- ≥95% (HPLC)
磷肌-3-激酶2α肽(PI3K2α)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒5-腺苷一磷苯磺酰 96%2-氨-3-硝吡啶 98%
磷脂酰肌蛋白聚糖1(GPC1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 5-腺苷一磷苯磺酰 98%10-十一烯 98%
SLiP土壤木質(zhì)素過(guò)氧化物酶測(cè)試盒微量法肉桂酰氯 97%(-)二異松蒎基氯烷 60% in Heptane, ca. 1.7mol/LAnti-A/H5N1-M2 /Biotin 生物標(biāo)記A型病H5N1-M2蛋白抗體IgG
3,5-二氯 99%三仲丁基氫化鋰 1M THF溶液Anti-H1N1/FITC 熒光標(biāo)記抗流感病A抗體IgG
3,5-二甲氧基 98%四正丁基四氫銨 95%Anti-H1N1/FITC 熒光標(biāo)記抗流感病A抗體IgG
3,5-二芐氧基甲 98%基環(huán)三氧烷 1M THF solutionAnti-H1N1/FITC 熒光標(biāo)記抗流感病A抗體IgG
6,7-二羥基 98%叔丁基異硫酯 99%Anti-H1N1/FITC 熒光標(biāo)記抗流感病A抗體IgG
4-甲乙酯 98%對(duì)異基 99%Anti-H1N1/Gold 膠體金標(biāo)記抗流感病A抗體IgG
4-氟 99%2-異基 97%Anti-A/H2N2 /FITC 熒光標(biāo)記兔抗甲2(H2N2)亞型流感抗體(甲2型)IgG
2-氟-4- 98%對(duì)異基 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99.7% (GC)Anti-H2AX/FITC 熒光標(biāo)記組蛋白H2AX抗體IgG