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MnP錳過(guò)氧化物酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司*的商品:雜交瘤細(xì)胞株;ZJED0-02品牌組蛋白H3-K27(mono/di/tri)甲基化檢測(cè)試劑盒71939-50-9標(biāo)準(zhǔn)品組蛋白H3-K36(mono/di/tri)甲基化檢測(cè)試劑盒菜油甾醇CAS:474-62-4組蛋白H3-K56(mono/di)甲基化檢測(cè)試劑盒5289-74-7標(biāo)準(zhǔn)品組蛋白H3-K79(mono/di/tri)甲基
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產(chǎn)品名稱:MnP錳過(guò)氧化物酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣
檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01947S
產(chǎn)品分類:土壤系列
商品介紹:
測(cè)定意義 錳過(guò)氧化物酶(EC1.11.1.13)是一種含亞鐵血紅素的過(guò)氧化物酶,主要存在于擔(dān)子菌中,屬于木質(zhì)素降解酶系,能有效的降解木質(zhì)素及廢水和土壤中比較難降解的氯化物,疊氮化合物、DTT,多環(huán)芳烴等。 測(cè)定原理 錳過(guò)氧化物酶在Mn2+存在的條件下,將愈創(chuàng)木酚氧化為四鄰甲氧基連酚,在465nm有特征吸收峰。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器 天平、研缽、低溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-脯氨硝銣 99.9% metals basis1-辛烷磺鈉 98%
小鼠熱休克蛋白90(HSP-90)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-脯氨化銣 SP氧化鈹 99.95% metals basis
小鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-脯氨化銣 99.95% metals basis氧化鈹 99%
小鼠熱休克蛋白轉(zhuǎn)錄因子2(HSF2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-脯氨化銣 AR,99.5%銦 99.9999%
小鼠音猬因子(SHH) 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-脯氨碳銣 99.8% metals basis氧化銦 99.99% metals basis
小鼠Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-L-脯氨氟化銣 AR硫銦 無(wú)水,99.99% metals basis
小鼠解旋酶樣轉(zhuǎn)錄因子(HLTF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-L-脯氨化銣 99.9%鈹粉 99%,50目
小鼠質(zhì)金屬3(MMP-3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-L-脯氨硫銣 SP氧化鈹 99%
小鼠質(zhì)金屬9(MMP-9)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-D-脯氨硫銣 99.99% metals basis乙酰溴 97%
小鼠質(zhì)金屬原-9(Pro-MMP-9)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-D-脯氨硫銣 99.9% metals basis溴乙酰溴 97%
小鼠骨橋素(OPN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-D-脯氨硫銣 99.0%2-溴酰溴 97%
小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子AA(PDGF-AA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒BOC-D-脯氨氫化鈣 AR,97.0%粘 99%
小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子AB(PDGF-AB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-羥脯氨氫化鈣 98.5%酰溴 95%
小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子BB(PDGF-BB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-羥脯氨氫化鋰 97%皂土(膨潤(rùn)土) Bentone SD-1,適于中至低性溶劑
小鼠骨膜蛋白(POSTN/OSF-2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-羥脯氨氫化鋁鋰 97%皂土(膨潤(rùn)土) Bentone SD-2,適于中高性溶劑
小鼠前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素9(PCSK9)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 L-羥脯氨氫化鈉 60%BENTONE 27,應(yīng)用在中等到高等性溶劑
MnP錳過(guò)氧化物酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法前列腺性磷Bacillus megaterium血管緊張轉(zhuǎn)化檢測(cè)試劑盒
前列腺D合成Bacillus megaterium血管緊張轉(zhuǎn)化2檢測(cè)試劑盒
胃蛋白原CBacillus megaterium血管內(nèi)皮超化因子檢測(cè)試劑盒
胃蛋白原ABacillus megaterium血管內(nèi)皮鈣粘蛋白檢測(cè)試劑盒
尿激型纖溶原激活物受體Bacillus megaterium血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子A檢測(cè)試劑盒
尿激型纖溶原激活物Bacillus megaterium血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子B檢測(cè)試劑盒
血管生成受體/含球蛋白樣環(huán)和上皮生長(zhǎng)因子樣域酪激2Bacillus megaterium血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C檢測(cè)試劑盒
基質(zhì)金屬蛋白8/中性粒膠原Bacillus megaterium血管內(nèi)皮蛋白C受體檢測(cè)試劑盒
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。