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LiP木質素過氧化物酶測試盒可見分光光度法的現貨出售產品:解脂耶羅威亞酵母組蛋白H2A-T129磷化檢測試劑盒83-88-5B2組蛋白H3-T3磷化檢測試劑盒原兒茶CAS:99-50-3組蛋白H3-T11磷化檢測試劑盒蝶CAS:119-24-4組蛋白H3-T45磷化檢測試劑盒
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產品名稱 | 規(guī)格 | 分類 | 貨號 |
LiP木質素過氧化物酶測試盒可見分光光度法 | 50管/48樣 | 其它系列 | LZ-01949S |
商品介紹:
測定意義
木質素過氧化物酶(EC1.11.1.14)是一種含亞鐵血紅素的過氧化物酶,屬于木質素降解酶系,在木質素生物降解、造紙工業(yè)、紡織工業(yè)、芳香化合物轉化與降解及環(huán)境污染控制等方面具有較大的應用潛力。
測定原理
木質素過氧化物酶催化天青脫甲基,在651nm處測定吸光值減少。
自備實驗用品及儀器
天平、研缽、低溫離心機、紫外分光光度計、1 mL石英比色皿。
特點:
1、優(yōu)化設計的實驗方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量
(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。
小鼠核因子κB受體激活因子(RANκ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CBZ-L-蘇氨金屬鎵 8N4-溴-2-氟苯 97%
小鼠鐵調素調節(jié)蛋白(HJV)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CBZ-L-蘇氨銀杏內酯B 分析標準品,≥99%(HPLC)4-溴-3-硝苯 AR
小鼠類肝素酶(HPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-色氨銀杏內酯 C 分析標準品,≥99%2-溴-5-硝三氟苯 98%
小鼠白蛋白(ALB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-色氨銀杏內酯 A 分析標準品,≥99%2-氨-5-三氟苯 97%
小鼠肝素輔助因子II(HC II)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-色氨銀杏(C13:0) 分析標準品,≥98% 5--2-硝三氟苯 99%
小鼠肝素結合性表皮生長因子(HB-EGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-色氨分析標準品,≥95%4--3,5-二硝三氟苯 97%
小鼠肝脂酶 (LIPC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-色氨總銀杏(C13:0,C15:1,C17:2,C15:0,C17:1) ≥90%2--3,5-二硝三氟苯 99%
小鼠肝生長因子(HGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-色氨氧化鏑 ≥99.99% metals basis2--5-硝三氟苯 98%
小鼠肝核因子1α(HNF1a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-色氨氧化鏑 ≥99.9% metals basis3,5-二氟苯 98%
小鼠肝核因子1β(HNF1b)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-色氨氧化鉺 99.99%4-氟-3-硝三氟苯 99%
小鼠肝核因子4α(HNF4a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-色氨氧化鉺 99.9% metals basis5-氟-2-硝苯 97%
小鼠肝核因子6α(HNF6a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-色氨氧化銪 99.9% metals basis2,4-二吡啶 97%
小鼠肝核因子6β(HNF6b)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-色氨氧化鈥 99.99% metals basis4-氨三氟苯 98%
小鼠肝癌衍生生長因子(HDGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-色氨納米氧化鈥 99.9% metals basis,<100 nm particle size (BET)3,5-二氨三氟苯 98%
小鼠鐵調素(Hepc)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BOC-L-色氨氧化镥 99.99% metals basis芐三苯溴化膦 98%
小鼠異質型核糖核蛋白A1(HNRPA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BOC-L-色氨碳鑭(III) 水合物 99%丁三苯化膦 98%
LiP木質素過氧化物酶測試盒可見分光光度法葡萄糖轉運蛋白3Anti-Wnt1 Antibody肉脂酰轉移檢測試劑盒
視黃結合蛋白Anti-WEE2 Antibody肉軟脂?;D移1檢測試劑盒
8羥基脫氧鳥苷Anti-WTAP Antibody肉軟脂?;D移2檢測試劑盒
羥賴Anti-WRNIP1 Antibody乳清磷核糖轉移檢測試劑盒
GTP活化蛋白Anti-XPA Antibody乳檢測試劑盒
載脂蛋白HAnti-XPA Antibody乳脫氫檢測試劑盒
糖磷脂酰肌Anti-XPO4 Antibody乳脫氫A檢測試劑盒
美洲商陸Anti-XRCC2 Antibody乳鐵蛋白檢測試劑盒
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。