Product Center
FCR高鐵還原酶測(cè)試盒微量法的現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:甲基化多聚腺苷結(jié)合蛋白抗體植物組織可溶性膜蛋白粗提制備試劑盒太平洋硫膨大桿菌植物組織可溶性膜蛋白高純制備試劑盒111-02-4角鯊烯植物組織可溶性胞漿蛋白粗提制備試劑盒PUC19植物組織可溶性胞漿蛋白高純制備試劑盒
相關(guān)文章
RELATED ARTICLES【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說明!
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 | 貨號(hào) |
FCR高鐵還原酶測(cè)試盒微量法 | 50管/48樣 | 其它系列 | LZ-01959S |
商品介紹:
測(cè)定意義
高鐵還原酶催化高鐵螯合物中的Fe3+還原為Fe2+,在部分物種鐵元素的吸收中有重要作用。
測(cè)定原理:
FCR催化Fe3+還原為Fe2+,F(xiàn)e2+與ferrozine反應(yīng)顯色,在562nm下有特征吸光值。
自備用品:
可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備: 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
測(cè)定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。
小鼠核RNA 輸出因子1(NXF1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-絲氨合成硅鎂吸附劑 250-125um核苷 99.5%,用于培養(yǎng)
小鼠核孔蛋白35(NUP35)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-絲氨過氧化脲素 97%次 99%
小鼠核孔蛋白37(NUP37)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-絲氨過鈉 CP, ≥97.0% (RT)5--2'-脫氧尿苷 99%
小鼠核孔蛋白50(NUP50)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-絲氨酯鹽鹽偏鈉,四水 AR 98%
小鼠核孔蛋白85(NUP85)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-絲氨酯鹽鹽二氧化硫脲 98%5-尿苷 99%
小鼠核孔蛋白98(NUP98)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-絲氨酯鹽鹽四乙酰乙二 92-94 % N4-乙酰胞嘧啶 98%
小鼠核孔蛋白107(NUP107)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-絲氨過氧化鋅 50-60% ZnO22',3'-異叉腺苷 98%
小鼠核孔蛋白133(NUP133)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-絲氨金屬鈰 錠,1-10mm, 保存在油里, 99.9% metals basis 98%
小鼠核孔蛋白153(NUP153)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-絲氨金屬鈰 99% (REO) 1-乙酰-2,3,5-三苯酰氧-1-beta-D-呋喃核糖 98%
小鼠核孔蛋白155(NUP155)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-絲氨金屬鏑 99.9% (REO)β-胸苷 99%
小鼠核孔蛋白160(NUP160)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-絲氨金屬鉺 99.9% metals basis,粉末,50目四乙酰核糖 98%
小鼠核孔蛋白188(NUP188)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-絲氨金屬釓 99.9%,粉末阿糖尿苷 98%
小鼠核孔蛋白205(NUP205)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-絲氨金屬鑭 99.9% metals basis 99%
小鼠核孔蛋白214(NUP214)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-絲氨镥 ingot, 99.9% metals basis核苷 99%
小鼠八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子1(OBTF1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-DL-絲氨化鑭,無水 99.9% metals basis,粉末2-氨-5-二苯 98%
小鼠八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子2(OBTF2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-DL-絲氨金屬釹 固體顆?;蚍勰? 99% metals basis溴化芐 99%
FCR高鐵還原酶測(cè)試盒微量法硫肝糖蛋白Bacillus subtilis subsp. subtilisnm23-H1檢測(cè)試劑盒
冷球蛋白Bacillus subtilis subsp. subtilis尿檢測(cè)試劑盒
紅膜蛋白Bacillus subtilis subsp. subtilis二肽基肽Ⅷ檢測(cè)試劑盒
高鐵血紅蛋白Bacillus subtilis subsp. subtilis血小板衍化生長(zhǎng)因子AB檢測(cè)試劑盒
低分子肝Bacillus subtilis subsp. subtilis脂聯(lián)檢測(cè)試劑盒
補(bǔ)體3裂解產(chǎn)物Bacillus subtilis subsp. subtilis溶組織阿米巴IgA檢測(cè)試劑盒
補(bǔ)體片段3b受體Bacillus subtilis subsp. subtilis纖溶抗纖溶復(fù)合物檢測(cè)試劑盒
補(bǔ)體1抑制物抗體Bacillus subtilis subsp. subtilis型肝炎IgM抗體檢測(cè)試劑盒
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。