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PC丙酮酸羧化酶測(cè)試盒紫外分光光度法公司*的商品:去氧土大黃苷CAS:30197-14-9真菌/酵母細(xì)胞染色質(zhì)免疫沉淀分析(CHIP)*試劑盒(包括抗體)517-44-2標(biāo)準(zhǔn)品細(xì)胞甲基化組蛋白H3-K9染色質(zhì)免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒53963-43-2標(biāo)準(zhǔn)品組織甲基化組蛋白H3-K9染色質(zhì)免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒海水芽孢桿菌植物甲基化組蛋白H3-K9染色質(zhì)免疫沉淀分析(C
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產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣
檢測(cè)方法:紫外分光光度法
產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01979S
產(chǎn)品分類:其它系列
商品介紹:
測(cè)定意義 丙酮酸羧化酶(pyruvate carboxylase,PC,EC 6.4.1.1)廣泛存在于動(dòng)物、霉菌和酵母的線粒體中,催化丙酮酸、ATP、CO2和水生成草酰乙酸、ADP和Pi,是糖異生過程的第一個(gè)限速酶,在保證血糖的動(dòng)態(tài)平衡方面起著重要的作用。 測(cè)定原理: PC催化丙酮酸、ATP、CO2和水生成草酰乙酸、ADP和Pi,蘋果酸脫氫酶進(jìn)一步催化草酰乙酸和NADH生成蘋果酸和NAD+,在340nm下測(cè)定NADH氧化速率,即可反映PC活性。 需自備的儀器和用品: 分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。 |
公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
小鼠酪氨酶(TRY)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-L-纈氨3,5-二羥苯 97%磺乙酯 99%
小鼠泛素蛋白(Ub)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-L-纈氨3,4-二氨苯 98%伊文思藍(lán) BS
小鼠高敏狀腺素(u-T4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-L-纈氨3,4-二氨苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品赤蘚紅B鈉鹽 85%
小鼠高敏三狀腺原氨(u-T3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-DL-蛋氨3,4-二氨苯 99.5%赤蘚紅B鈉鹽 Biological stain
小鼠型纖溶酶原激活因子(PLAU/uPA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-DL-蛋氨3,5-二氧苯酯 99%2-乙丁 99%
小鼠肌酐(Cr)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 N-乙酰-DL-蛋氨2,4,6-三 98%4-乙吡啶 98%
小鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子B(VEGF-B)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-DL-色氨對(duì)苯 AR,99.0%4-酯 99%
小鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C(VEGF-C)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-DL-色氨三(羥)氨烷 標(biāo)準(zhǔn)緩沖物質(zhì), ≥99.9% (titration)2-乙-1-丁 98%
小鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子D(VEGF-D)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-DL-色氨槐豆膠3-溴乙酯 90%
小鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體3(VEGFR3/Flt4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-DL-色氨1-丁吡啶鹽鹽 98%4-乙酯 99%
小鼠血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰甘氨芐三氫氧化銨 25%水溶液乙氧乙炔,己烷溶液 40 wt%己烷溶液
小鼠血管活性腸肽(VIP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰甘氨芐三氫氧化銨 40%溶液3-乙苯 99%
小鼠V-Fos FBJ骨髓瘤病癌因同源物(FOS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰甘氨1-乙吡啶鹽鹽 98%N-乙芐 97%
小鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨抑制劑(vaspin)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 D-色氨酯鹽鹽1-乙吡啶氫鹽 99%乙烯利 >90.0%(HPLC)
小鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(VF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-色氨酯鹽鹽四丁化銨 97%乙烯利 80%
小鼠血管性血友病因子(vWF)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-半胱氨酯鹽鹽四乙 98%對(duì)乙酯 98%
PC丙酮酸羧化酶測(cè)試盒紫外分光光度法顆粒ABacillus licheniformis信號(hào)傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子3檢測(cè)試劑盒
牛小腸性磷Bacillus licheniformis信號(hào)傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子6檢測(cè)試劑盒
超氧化物歧化Bacillus licheniformis信號(hào)感應(yīng)增殖相關(guān)蛋白1檢測(cè)試劑盒
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