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GPa糖原磷酸化酶a測(cè)試盒紫外分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

GPa糖原磷酸化酶a測(cè)試盒紫外分光光度法公司*的商品:米曲霉GST融合蛋白擴(kuò)增試劑盒
147-93-3硫代水楊HIS標(biāo)記蛋白擴(kuò)增試劑盒
小鼠雜交瘤細(xì)胞;HRPGST融合蛋白純化試劑盒
木蝴蝶苷BCAS:114482-86-9HIS標(biāo)記蛋白純化試劑盒

更新時(shí)間:2022-05-24
訪問次數(shù):690
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QQ截圖20220307153443.png
產(chǎn)品名稱:GPa糖原磷酸化酶a測(cè)試盒紫外分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

檢測(cè)方法:紫外分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01983S

產(chǎn)品分類:其它系列
商品介紹:

測(cè)定意義

糖原磷酸化酶(Glycogen phosphorylase,GP,EC 2.4.1.1))是糖原分解代謝的關(guān)鍵酶,使糖原分子從非還原端逐個(gè)斷開α-1,4-糖苷鍵移去葡萄糖基,釋放1-磷酸葡萄糖,直至臨近糖原分子α-1,6-糖苷鍵分支點(diǎn)前4個(gè)葡萄糖基處。GP分為有活性的糖原磷酸化酶a(GPa)和無活性的糖原磷酸化酶b(GPb)兩種形式。糖原的分解主要在GPa的催化下進(jìn)行。

測(cè)定原理:

未添加激活劑時(shí),GPa催化糖原和無機(jī)磷產(chǎn)生葡萄糖殘基生成糖原和1-磷酸葡萄糖,磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶進(jìn)一步依次催化NADP還原生成NADPH,在340nm下測(cè)定NADPH上升速率,即可反映GPa活性。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

 

公司上萬種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測(cè)定各孔的OD值。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說明書過過濾)。

4 ). 果糖含量測(cè)試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。

小鼠磷化腺苷活化蛋白激酶(AMPK)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-精氨酯芒柄花素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%七氟丁酐 98%

小鼠葡萄糖-6-磷酶催化亞(G6PC)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-精氨酯醋棉酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%8-羥喹哪啶 98%

小鼠低密度脂蛋白 (LDL) 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-酪氨叔丁酯海帶多糖  ≥96%(HPLC)5-己炔 97%

小鼠脂肪合酶(FASN)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-酪氨叔丁酯胡椒 97%六正丁二錫 98%

小鼠高密度脂蛋白 (HDL) 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-酪氨叔丁酯間苯 98% 90%

小鼠心肌特異性肌鈣蛋白 (c/TNNT2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-L-色氨納米氧化銻錫 ≥99.5% trace metals basis,20-80nm-О,О'-二乙 98%

小鼠多肽YY(PYY)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-L-色氨納米氧化鋅 99.9% metals basis,30±10nm組 96%

小鼠超氧化物歧化酶1(SOD1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-L-色氨1-二十二 80-85%2-己噻吩 98%

小鼠免疫球蛋白G2b(IgG2b)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-L-色氨楊梅素 97%反-3-己烯-1- 97%

小鼠免疫球蛋白G2c(IgG2c)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-L-氨2,3-二氟溴苯 98%碳化鉿 99.5%,Zr <1% ,325目

小鼠免疫球蛋白G3(IgG3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-L-氨4-溴-3-氟苯 98%乙內(nèi)酰脲-5-乙 98%

小鼠脂肪結(jié)合蛋白1(FABP1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-L-氨3,5-二硝三氟苯 99%4-(2-羥乙)吡啶 98%

小鼠脂肪結(jié)合蛋白3(FABP3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-L-氨2-氟-5-三氟 98%3-羥苯乙炔 97%

小鼠脂肪型脂肪結(jié)合蛋白(FABP4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 N-乙酰-D-色氨赤磷 CP,97.5%2-羥-4,6-二氧苯乙 98%

小鼠胎蛋白(αFP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒N-乙酰-D-色氨黃磷 AR(劇品)2-羥-2-(三氟) 94%

小鼠半胱氨抑制劑(CSTA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 N-乙酰-D-色氨三氟苯 99%反式-2-羥肉桂 97%
GPa糖原磷酸化酶a測(cè)試盒紫外分光光度法抗類缺陷病抗體Anti-VAMP4 Antibody清道夫受體B檢測(cè)試劑盒

解脲脲原體抗體Anti-VASH1 Antibody趨化樣因子1檢測(cè)試劑盒

復(fù)合前列腺特異性抗原Anti-VANGL1 Antibody趨化樣因子受體1檢測(cè)試劑盒

單純皰疹病Ⅱ型抗體Anti-VAMP2 Antibody趨化因子CCL4樣蛋白1檢測(cè)試劑盒

雌誘導(dǎo)蛋白PS2Anti-VAV1 Antibody趨化因子C-C-基元配體3樣蛋白1檢測(cè)試劑盒

細(xì)性病Anti-VASH1 Antibody趨化因子配體17檢測(cè)試劑盒

雌誘導(dǎo)蛋白PS2Anti-VASP Antibody趨化因子配體21檢測(cè)試劑盒

狀瘤病抗體IgMAnti-VEGF-B Antibody趨化因子配體5檢測(cè)試劑盒

 


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