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FATP5脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:Ku-70/FITC 熒光標(biāo)記DNA修復(fù)Ku70抗體IgGBrOP 純度≥98Ku-80/FITC 熒光標(biāo)記DNA修復(fù)Ku-80抗體IgPipU 純度≥98% KCNA7/FITC 熒光標(biāo)記電壓閥門通道混合器相關(guān)亞家族成員7抗體IgG三吡咯烷溴化鏻六氟鹽 98%κOR/FITC 熒光標(biāo)記kappa型阿片受體抗體IgG6-苯
產(chǎn)品分類
PRODUCT CLASSIFICATION相關(guān)文章
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1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | FATP5脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5ELISA試劑盒 |
英文名稱 | FATP5 ELISA Kit |
產(chǎn)品規(guī)格 | 48T/96T |
產(chǎn)品貨號(hào) | LZ-E028609 |
需要而未提供的試劑和器材:
1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機(jī)
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時(shí),用多通道移液器
6. 蒸餾水,容量瓶等。
備試劑與收集血樣:
1. 收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時(shí);更長時(shí)間須冷凍( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反復(fù)凍融。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管,管加標(biāo)本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對(duì)照。
3. 10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4. 洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)
檢測程序:
1. 加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向?yàn)V紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:
ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
(1)血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(2)血漿:
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
(4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:
檢測分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。
(5)培養(yǎng)細(xì)胞
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
(6)組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
操作步驟:
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
GTP活化蛋白(GAP)試劑盒 薏苡素硫氧鈦 synthesis grade2.6-二苯 95%
GTP活化蛋白(GAP)試劑盒 茵芋硫氧鈦 93%2.6-二氟-4-氧苯 95%
載脂蛋白H(Apo-H)試劑盒 茵芋2-溴-3-羥吡啶 98%2,5-二-2,4-己二烯 97%,含60-100ppm BHT穩(wěn)定劑
載脂蛋白H(Apo-H)試劑盒 羊藿次I2--3-羥吡啶 98%2,3-二 97%
糖磷脂酰肌(GPI)試劑盒 羊藿溴化鋰溶液 55 wt. % in H2O2,5-二 97%
糖磷脂酰肌(GPI)試劑盒 羊藿素水質(zhì)鍶標(biāo)樣 濃度范圍:2.00(mg/L),分析標(biāo)準(zhǔn)品3,5-二 97%
美洲商陸素(PWM)試劑盒 銀椴金屬鍶 99.5%2,5-二氧苯 98%
美洲商陸素(PWM)試劑盒 銀杏酚金屬鋰粒 99.9% metals basis2,3-二氟苯 98%
脂多糖/內(nèi)素(LPS)試劑盒銀杏內(nèi)酯A溴化鋰溶液 55 wt. % in H2O2,4-二氟苯 98%
脂多糖/內(nèi)素(LPS)試劑盒銀杏內(nèi)酯B苯芐酯 CP,98.0%2,5-二氟苯 97%
preptin 試劑盒銀杏內(nèi)酯C苯 無水級(jí), 99.8%2,5-二苯 98%
preptin 試劑盒銀杏內(nèi)酯J2,5-二酚 Indicator3,4-二氧苯 97%
過氧化物體增殖物激活受體α(PPAR-α)試劑盒銀杏雙黃氫氧化鋇,一水 99%2,3-二吡啶-4- 95%
過氧化物體增殖物激活受體α(PPAR-α)試劑盒吲哚化鋇,二水 GR,99.5%2,4-二 97%
載脂蛋白E(Apo-E)試劑盒隱丹參氫氧化鋇,八水 AR,98%3-乙氧羰苯 97%
載脂蛋白E(Apo-E)試劑盒隱綠原氫氧化鋇,八水 CP,97%4-乙氧羰苯 97%
FATP5脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5ELISA試劑盒新型活細(xì)胞核染料( Ex/Em:647/660 nm, bound to DNA)是一種具有細(xì)胞膜透性的核染料,其在于核結(jié)合之后熒光強(qiáng)度會(huì)得到顯著增強(qiáng)。Nuclear View Red 活細(xì)胞核染料可以用于染死的或者活的真核細(xì)胞的RNA 和DNA,在革蘭氏細(xì)菌中同樣也適用。新型活細(xì)胞核染料具有如下重要特性:
細(xì)胞膜透性,可以穿過幾乎所有的細(xì)胞膜,包括哺乳動(dòng)物細(xì)胞和細(xì)菌。
極低的熒光背景,未與核結(jié)合時(shí),染料的量子產(chǎn)率通常<0.01。
與核結(jié)合之后,量子產(chǎn)率通常> 0.4。
活細(xì)胞核染料可以在不同的實(shí)驗(yàn)應(yīng)用中染活細(xì)胞或者固定細(xì)胞的核,能夠與配備了常規(guī)激光激發(fā)器或?qū)拵д彰鞴庠吹母鞣N熒光檢測設(shè)備匹配。
佳的染色探針濃度取決于不同的應(yīng)用程序類型,此處建議的初始條件是基于驗(yàn)證的特定細(xì)胞類型,具體實(shí)驗(yàn)中應(yīng)摸索加以調(diào)整。
儲(chǔ)存:-20℃,有效期六個(gè)月。