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C9orf50抗體公司相關產品:G蛋白偶聯(lián)受體TAS1R1蛋白抗體LHRH/GNRH /FITC 熒光素標記黃體激素釋放激素抗體/促性腺激素釋放激素抗體IgGG蛋白偶聯(lián)受體TGR7蛋白抗體LI-cadherin/FITC 熒光素標記肝腸鈣粘連蛋白抗體IgG
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
英文名稱 Anti-C9orf50
中文名稱 C9orf50抗體
別 名 C9orf50; CI050_HUMAN; Uncharacterized protein C9orf50.
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human
產品類型 一抗
研究領域 細胞生物 免疫學
蛋白分子量 predicted molecular weight: 48kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C9orf50
亞 型 IgG
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩(wěn)定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。
雞環(huán)氧合酶-2受體(COX-2R)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-(全氟辛)乙烯酯大腸埃希氏菌拉丁屬名: Staphylococcus xylosus
雞α-內肽(α-EP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-(硫)-2-噻唑啉木葡萄球菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
雞CCAAT增強子結合蛋白γ(C/EBPγ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1,2-二(二苯膦)乙烷二化鈀(II)滑菇拉丁屬名: Pseudomonas viridiflava
雞血管內皮生長因子C(VEGF-C)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1,2-二(二苯膦)乙烷二化鈀(II)淺綠黃假單胞菌拉丁屬名: Candida melibiosica
聚體轉錄因子2B(OTF2B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1-(三硅烷氧)環(huán)戊烯蜜二糖假絲酵母拉丁屬名: Auricularia auricula
雞補體受體2 (CR2/CD21)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N--L-脯氨,一水黑木耳拉丁屬名: Bacillus subtilis
雞輕肽鐵蛋白(FTL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N--L-脯氨,一水枯草芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
雞甘露聚糖結合凝集素相關絲氨蛋白酶1(MASP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N--L-脯氨,一水平田頭菇6-2拉丁屬名: Streptomyces griseolus(Waksman) Waksman et Henrici
雞周期素依賴性激酶8(CDK8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N--L-脯氨,一水淺灰鏈霉菌拉丁屬名: Duck hepatitis virus
雞補體片段3b受體(C3bR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 DL-氨酰-DL-亮氨鴨肝炎病拉丁屬名: Paenisporosarcina macmurdoensis
雞膀胱癌抗原(UBC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二化雙(三環(huán)己膦)鎳(II)麥克默多生孢八疊球菌拉丁屬名: Bacillus sphaericus
雞黑色素瘤相關抗原(MAGE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二化雙(三環(huán)己膦)鎳(II)球形芽孢桿菌拉丁屬名: Bacillus pumilus
雞血小板型磷果糖激酶(PFKP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Boc-Arg(Pbf)-OH短芽孢桿菌拉丁屬名: Polaromonas aquatica
雞別孕烯 (AP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Boc-Arg(Pbf)-OH水單胞菌拉丁屬名: Monascus anka Nakazawa et Sato
雞生長抑素(SST)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,3-二苯-1-紅曲霉拉丁屬名: Tardiphaga robiniae
雞纖維蛋白原γ(FGγ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,3-二苯-1-Tardiphaga拉丁屬名: Phytophthora syringoe
C9orf50抗體雞成纖維生長因子19( FGF19)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-phospho-c Abl/v-abl(Tyr412) /FITC 熒光素標記兔抗人、大,小鼠磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體IgG
雞白介素2(IL-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-phospho-c-Abl/v-abl(Tyr204) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體IgG
雞心鈉肽(ANP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-phospho-c-Abl/v-abl(Thr735) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體IgG
雞酮酸脫氫酶β(PDHβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-phospho-c-Abl(Tyr89) /FITC 熒光素標記兔抗人、小鼠磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體IgG
雞胰腺再生蛋白3γ(REG3γ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Phospho-HDAC3 (Ser424)/FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化組蛋白去乙酰化酶3抗體IgG
雞髓樣前體抑制因子2(MPIF2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CAD/CPAN/FITC 熒光素標記Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶抗體IgG
雞GDP解離抑制因子1(GDI1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-CA I/FITC 熒光素標記碳酸酐酶1抗體IgG
雞封閉蛋白1(CLDN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-CA II /FITC 熒光素標記碳酸酐酶2抗體IgG
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
(-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。