免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
公司抗體僅用于科研現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供新價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明，歡迎前來選購！

英文名稱 Anti-C1RL

中文名稱  補體C1RL鏈多肽抗體規(guī)格

別 名 C1r like protein; C1r like serine protease analog; C1r like serine protease analog protein; C1r LP; C1r-like protein; C1r-like serine protease analog protein; C1r-LP; C1rl; C1RL_HUMAN; C1RL1; C1RLP; CLSPa; complement C1r like proteinase; Complement C1r subcomponent-like protein; Complement component 1 r subcomponent like.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 免疫學 信號轉(zhuǎn)導 轉(zhuǎn)運蛋白

蛋白分子量 predicted molecular weight: 49kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C1RL

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
核糖核酸酶A10(RNASE10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；3D2水稻漢納酵母神經(jīng)粘蛋白抗體流式免疫組化

Rhotekin 2蛋白(RTKN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；1F3需鈉弧菌尿酸鹽重吸收轉(zhuǎn)運子1抗體流式免疫組化

N-α-乙酰轉(zhuǎn)移酶30(NαA30)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；1H8枯草芽孢桿菌轉(zhuǎn)錄因子7類似物2抗體流式免疫組化

Notchless蛋白(NLE)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；1H6禽腦脊髓炎病3,5-二溴-L-酪氨酸

Rho蛋白2(RHPN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；IIIA3a大靈芝N-乙酰-DL-丙氨酸

視黃脫氫酶13(RDH13)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；IIB13*櫻桃鏈格孢N-乙酰-神經(jīng)氨酸

視黃脫氫酶14(RDH14)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；ID7漢遜德巴利酵母L-異亮氨醇

腺苷酸激酶7(AK7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；2F1-D4-F6稀疏鏈霉菌稀疏變種β-淀粉酶

連接蛋白4(JPH4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；IE3A10C8E5芽孢桿菌乙醇脫氫酶

核糖核酸酶A9(RNASE9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；2F1-F6三葉草根瘤菌4.1-66kDa低范圍分子量MARK

Anoctamin 9蛋白(ANO9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；D11E8A1A4產(chǎn)黑色鏈霉菌氨芐青霉素

N-去乙?；?磺基轉(zhuǎn)移酶4(NDST4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；D11E8A1F11黃桿菌曲氟胸苷

Clarin 3蛋白(CLRN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；D11E8A1G10藍色犁頭霉轉(zhuǎn)移核糖核酸（酵母）

轉(zhuǎn)位因子蛋白2(TSPO2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；D11E8A1G5白地霉焦磷酸鉀

半椎蛋白2(HMCN2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤；F6E4F8b2球毛殼菌苯磺酸
補體C1RL鏈多肽抗體規(guī)格大鼠蛋白激酶Cδ(PKCD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人癌（熒光素酶）Anti-eIF2 alpha/FITC  熒光素標記真核啟動因子2α抗體IgG

大鼠蛋白激酶C-ε(PKCe)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人腎母瘤Anti-eIF4E/FITC  熒光素標記真核翻譯起始因子4E抗體IgG

大鼠蛋白激酶C-γ(PKCg)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒云南宣威肺腺癌系A(chǔ)nti-phospho-eIF4E(pSer209)/FITC  熒光素標記磷酸化eIF-4E（Ser209）抗體IgG

大鼠蛋白激酶C-ο(PKCi)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人腎透明癌Anti-HBA1/Gold  金標記抗人血紅蛋白α1抗體IgG

大鼠蛋白激酶C-θ(PKCq)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒SD大鼠脂肪干（RFP）Anti-Elastin/FITC  熒光素標記抗彈性蛋白抗體IgG

大鼠蛋白激酶C-ζ(PKCz)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人腸息肉上皮（永生化）Anti-ELAVL1/HuR/FITC  熒光素標記ELAVL1抗體IgG

大鼠蛋白激酶C(PKC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒A549-RFPAnti-Elastin/Gold  金標記抗彈性蛋白抗體IgG

大鼠蛋白激酶1(PK D1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人肝竇內(nèi)皮（永生化）Anti-ELK1/FITC  熒光素標記轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗體IgG