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磷酸鹽緩沖液公司相關(guān)產(chǎn)品:天冬氨酸-胱氨酸特異性蛋白酶家族抗體Phospho-Syk (Tyr323) 磷酸化非受體型酪氨酸蛋白激酶抗體鈣營養(yǎng)蛋白1/鈣結(jié)合蛋白8抗體Phospho-Syk (Tyr525/526) 磷酸化非受體型酪氨酸蛋白激酶抗體
產(chǎn)品分類
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1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑
產(chǎn)品名稱 | 磷酸鹽緩沖液 |
規(guī)格 | 詳見說明書 |
貨號 | LZ-S64623 |
儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速 。
小鼠α2抗纖溶酶(α2-AP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雜交瘤;1F2Anti-HADHSC (human)/FITC 熒光素標(biāo)記短鏈L-3羥烷基輔酶A脫氫酶抗體(人)IgG
小鼠α2纖溶酶抑制物(α2-PI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雜交瘤;Jurkat-LTRGTAnti-HADHSC (rat, mouse)/FITC 熒光素標(biāo)記短鏈L-3羥烷基輔酶A脫氫酶抗體(大鼠,小鼠)IgG
小鼠α半乳糖基抗原(α-Gal)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 雜交瘤;1D14A2A10Anti-Amph/FITC 熒光素標(biāo)記神經(jīng)元突觸前膜蛋白抗體IgG
小鼠α葡萄糖苷酶(α-Glu)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 雜交瘤;whiov-P24C-MoAbAnti-AMPK alpha-1 /FITC 熒光素標(biāo)記腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體IgG
小鼠α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(α-GST)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雜交瘤;2C6A6Anti-AMPK alpha 2/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體IgG
小鼠αL-艾杜糖苷酸酶(IDUA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雜交瘤;2F12Anti-AMPK alpha-1(phospho Ser485+Ser491) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體IgG
小鼠αN-已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠骨髓多能干;mMMSCAnti-AMPK beta-1(phospho Ser108) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體IgG
小鼠β甘露糖苷酶(β Manase)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雜交瘤;3B1A15Anti-AMPK beta-1(phospho Ser182) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體IgG
磷酸鹽緩沖液低密度脂蛋白受體(VLDLR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人小肺癌;NCI-H209熱帶假絲酵母SS 瓊脂
淀粉樣前體蛋白(APP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人B淋巴瘤;RAMOS釀酒酵母木糖-明膠培養(yǎng)基用于蠟樣芽孢桿菌明膠液化試驗(yàn)
E1A結(jié)合蛋白P300(EP300)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人B淋巴瘤;RAMOS(RA.1)韓國成對桿菌M 17瓊脂用于牛奶和乳制品中乳酸菌檢測和分離培養(yǎng)(Merck方法)
周期素依賴性激酶抑制因子1A(CDKN1A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人腦瘤;SF126淡紫擬青霉T TC卵磷脂-吐溫80-營養(yǎng)瓊脂 用于化妝品中細(xì)菌總數(shù)測定(GB標(biāo)準(zhǔn))
層黏連蛋白α5(LAMα5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人腦瘤;SF763產(chǎn)朊假絲酵母胰 膘肉湯基礎(chǔ) 用于肺炎鏈球菌、布魯氏菌屬細(xì)菌的培養(yǎng)
神經(jīng)調(diào)節(jié)素2(NRG2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人腦瘤;SF767果生鏈核盤菌N-乙酰-L-脯氨酸
水通道蛋白8(AQP8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人皮膚黑色素瘤;SK-MEL-1假單胞菌環(huán)孢菌素A
雙特異性磷酸酶9(DUSP9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人結(jié)直腸癌;T84葡枝根霉SP葡聚糖凝膠C-50
神經(jīng)源性分化蛋白6(NEUROD6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人低分化肺腺癌;GLC-82 [GLC82]易脆毛霉75mm培養(yǎng)皿
血小板內(nèi)皮粘附分子1(PECAM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人纖維肉瘤;HT-1080谷氨酸棒桿菌Ⅰ型200ul盒裝吸頭
血小板反應(yīng)蛋白2(THBS2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人絨癌;JEG-3意大利青霉人單核趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)ELISA試劑盒,
碳酸酐酶Ⅸ(CA9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人耐VP16絨癌株;JEG-3/VP16傳染性支氣管炎病人利鉀尿肽(KP)ELISA試劑盒, KP ELISA kit
白介素1受體輔助蛋白(IL1RAP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)白介素-2轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌;JEG-3/VP16-IL-2小石地放線菌植物血凝素(PHA )ELISA試劑盒,
磷酸肌依賴性蛋白激酶1(PDPK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)TNFa轉(zhuǎn)染耐VP16絨癌;JEG-3-VP16-TNFa聚生殼菌改良MSRV培養(yǎng)基
精氧化酶(SMOX)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)人神經(jīng)母瘤;BE(2)-M17大腸埃希氏桿菌鈉 瓊脂 用于鼠疫桿菌培養(yǎng)
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。