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前列腺酸性磷酸酶(PACP)活性測(cè)定試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品:X染色體開(kāi)放閱讀框21抗體SLC34A2 磷酸鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗體磷酸化C端結(jié)合蛋白1抗體SMN1 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元生存蛋白1抗體
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產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
前列腺酸性磷酸酶(PACP)活性測(cè)定試劑盒 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書 | LZ-S64565 |
儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測(cè)定。紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。=
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書。
測(cè)定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下:
1、快速簡(jiǎn)便:全程約50分鐘,可測(cè)100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn): X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng)。
8、測(cè)試面廣:可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
小鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(NOS2/iNOS)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒抗乙酰膽堿受體小鼠雜交瘤;6c7cAnti-Phospho-TAK1 (Thr184) 磷酸化轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β活化激酶1
小鼠抑制素A(INHA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒抗補(bǔ)體C3小鼠雜交瘤;2A10Anti-Phospho-TAK1 (Thr187) 磷酸化轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β活化激酶1
小鼠抑制素B(INHB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒抗補(bǔ)體C4小鼠雜交瘤;1A9Anti-Phospho-TAK1 (Thr184/187) 磷酸化轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β活化激酶1
小鼠抑制素βA(INHbA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒抗補(bǔ)體備解素小鼠雜交瘤;2D5Anti-Tap1/ABCB2 ATP結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)因子1抗體
小鼠抑制素結(jié)合蛋白(INHBP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒抗補(bǔ)體C1抑制物小鼠雜交瘤;7F12Anti-Tanis/SELS(Selenoprotein S) 炎癥負(fù)調(diào)控因子蛋白抗體
小鼠胰島素自身抗體(IAA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒抗I型補(bǔ)體受體小鼠雜交瘤;1C4Anti-TANK TANK抗體
小鼠胰島素樣蛋白5(INSL5)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒抗補(bǔ)體B因子小鼠雜交瘤;8F11Anti-Phospho-TBK1/NAK (Ser172) NF-κB活化激酶抗體
小鼠胰島素受體β(INSR-β)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒抗補(bǔ)體I因子小鼠雜交瘤;14D3Anti-Tat 酪氨酸轉(zhuǎn)氨酶抗體
前列腺酸性磷酸酶(PACP)活性測(cè)定試劑盒半乳凝素8(GAL8)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)歐文斯氏弧菌海洋沉積物芽孢桿菌人硒蛋白1(SEP1)ELISA試劑盒,SEP1 ELISA
半乳凝素8(GAL8)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)嗜冷發(fā)光桿菌漢遜德巴利酵母漢遜變種人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒,Lp-PL-A2 ELISA
半乳凝素8(GAL8)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)解角質(zhì)素微桿菌匍枝根霉(黑根霉)人解整合素樣金屬蛋白酶10(ADAM10)ELISA試劑盒, ADAM10 ELISA
胰蛋白酶(TRY)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)近海生嗜冷桿菌天門冬素紫色鏈霉菌人胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)ELISA試劑盒,cPLA2 ELISA
雙腎上腺皮質(zhì)激素(DCX)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)油螺旋菌褐孢霉菌*人受體TNFRSF結(jié)合絲氨酸蘇氨酸激酶2(RIPK2)ELISA試劑盒,
Ⅲ型膠原α1(COL3α1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)苔原類芽孢桿菌皺褶假絲酵母人激動(dòng)異構(gòu)酶/分裂素MB(CKMB)ELISA試劑盒,
半乳凝素12(GAL12)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)吉萊氏菌芽孢桿菌屬凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)ELISA試劑盒--動(dòng)物,人
半乳凝素12(GAL12)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)玄武巖希瓦氏菌嗜熱脂肪地芽孢桿菌葡萄球菌增菌肉湯
半乳凝素6(GAL6)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)水生拉恩氏菌大腸桿菌產(chǎn)培養(yǎng)基 用于青霉、曲霉的產(chǎn)培養(yǎng)
半乳凝素1(GAL1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)地桿菌石蠟節(jié)桿菌BOC-D-絲氨酸
半乳凝素1(GAL1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)南海芽孢桿菌蜂房哈夫尼菌FMOC-D-脯氨酸
半乳凝素1(GAL1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)中國(guó)臺(tái)灣假單胞菌釀酒酵母甘氨酸叔丁酯鹽酸鹽
半乳凝素1(GAL1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)摩氏假單胞菌卷曲乳桿菌*D-葡萄糖-6-磷酸二鈉鹽
半乳凝素1(GAL1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)遠(yuǎn)青弧菌枯草芽孢桿菌葡聚糖T7
半乳凝素1(GAL1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)白色假芽孢桿菌直立共養(yǎng)單胞菌3-磺酸鈉
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。