人抗膠原蛋白抗體免費(fèi)代測(cè)ELISA實(shí)驗(yàn)　人抗膠原蛋白抗體(CLA)ELISA檢測(cè)試劑盒　英文簡(jiǎn)稱：CLAELISAKit　我們的優(yōu)勢(shì)：完善、穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)體系科研工作者，準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。稟存用戶至上的原則，竭誠(chéng)為你服務(wù)?！∫?guī)格：48T/96T。

材料 ：
1）蒸餾水。
2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振蕩器及磁力攪拌器等。 
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試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣品準(zhǔn)備：
1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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人抗膠原蛋白抗體免費(fèi)代測(cè)ELISA試劑盒人正常鱗狀上皮細(xì)胞Lpin1 protein  Lpin1 抗體100 ul

大鼠胰島素瘤細(xì)胞LPL/PLASTIN2  脂蛋白脂酶抗體100 ul

人肺扁平上皮癌細(xì)胞LPL protein  內(nèi)皮脂肪酶10 ug

低轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞Endothelial lipase  內(nèi)皮脂肪酶抗體100 ul

肺癌細(xì)胞LPLUNC1  鼻咽癌癌基因抗體100 ul

人胃腸間質(zhì)瘤細(xì)胞LRIG1  LRIG1抗體60 ul

耐長(zhǎng)春新堿胃腺癌細(xì)胞LPP/LIM protein  脂肪瘤相關(guān)蛋白抗體300 ul

人胃腺癌細(xì)胞LRIG2  LRIG2抗體300 ul

人口腔鱗癌細(xì)胞LRIG3  LRIG3抗體100 ul

舌癌細(xì)胞LRP/MVP  肺耐藥相關(guān)蛋白抗體300 ul

喉癌細(xì)胞LRP1/CD91  低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1抗體300 ul

黑色素瘤細(xì)胞phospho-LRP1(Ser4523)  磷酸化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1抗體300 ul

細(xì)胞Lrp2/Megalin  糖蛋白gp330抗體1Kit

卵巢癌細(xì)胞LRP6  低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6抗體500 ul

人胚惡性畸胎瘤細(xì)胞Phospho-LRP6 (Ser1490)  磷酸化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6抗體100 ul

平滑肌肉瘤細(xì)胞Phospho-LRP6(Thr1479)  磷酸化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6抗體300 ul

前列腺癌細(xì)胞LRP5  低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白5抗體300 ul

膀胱癌phospho-LRP5(Thr1492)  磷酸化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白5抗體100µl
注意事項(xiàng)：
1）聯(lián)祖試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
2）實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7）底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
9）按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。