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CACT肉毒堿脂酰轉(zhuǎn)移酶ELISA試劑盒的熱銷產(chǎn)品:Human Acylation Stimulating Protein,ASP ELISA Kit 人?;碳さ鞍滓?guī)格: 48T*Human bactericidal/permeabilityincreasingprotein,BPI ELISA Kit 人殺jun性/通透性增加蛋白規(guī)格: 48T*Human matrix e
產(chǎn)品分類
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公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
CACT肉毒堿脂酰轉(zhuǎn)移酶ELISA試劑盒 | CACT ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E029320 |
試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
樣品準備:
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
豬S-轉(zhuǎn)移α1(GSTα1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒聚對烯茴香鈉化銨 CP,98.5%氟化鋇 AR,99.0%
豬低分子質(zhì)量蛋白7/β型蛋白體9(LMP7/PSMB9)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒聚對烯茴香鈉化銨 GR,99.8%氟化鋇 99.99% metals basis,10μm
豬組織型纖溶原激活因子(tPA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒聚對烯茴香鈉化銨 PT氟化鋇 99.999% metals basis
豬轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒聚對烯茴香鈉化銨 SP氧化鉍 AR
豬神經(jīng)激肽B(NKB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 聚茴腦磺鈉化銨 99.99% metals basis氧化鉍 SP
豬蛋白磷1調(diào)控亞1A(PPP1R1A)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒聚茴腦磺鈉化銨 99.999% metals basis氧化鉍 99.9%
豬核孔蛋白188kda(NUP188)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-羥硫代琥珀酰亞化銨 ACS,99.5%氧化鉍 99.99% metals basis
豬半乳凝集素14(GAL14)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-羥硫代琥珀酰亞化銨 用于分子生物學(xué), ≥99.5%氧化鉍 99.999% metals basis
豬解整合素金屬蛋白8(ADAM8)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 8-羥-7--5-喹啉磺化銨 培養(yǎng), 99.9%,粒徑(D50)≥15μm
豬血管活性腸肽受體1(VIPR1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒8-羥-7--5-喹啉磺藥典級(Ph. Eur., BP, USP, FCC)粉 99%,粒徑15~60μm
豬肌鈣蛋白C2 (TNNC2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒綠原丁香 98%標準溶液 1000μg/ml
豬蛋白二硫化物異構(gòu)A5(PDIA5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒綠原麥芽糖 95%標準溶液 100µg/mL,體:水
豬質(zhì)Gla蛋白(MGP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 綠原木糖 99% 99.99%,粒徑(D50)≥15μm
豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白6(IGFBP-6)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒木糖 分析標準品0.99999
豬樁蛋白(Pax)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,4-乙烯二氧噻吩D-木糖 98%0.999999
豬克拉拉蛋白(CC16)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3,4-乙烯二氧噻吩D-木糖 分析標準品,≥99%鈦鋇 粉末, <2 μm, 99.5% metals basis
CACT肉毒堿脂酰轉(zhuǎn)移酶ELISA試劑盒英文名稱:CCT241533 hydrochloride
產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
CCT241533 hydrochloride是一種有效的選擇性ATP競爭性的CHK2抑制劑,IC50為3nM,Ki為1.16nM。
注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!
*:1431697-96-9
純度:99.62%
分子量:478.94
儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。