標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。

2.  標(biāo)準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

操作步驟：

1.標(biāo)準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

豬神經(jīng)膠質(zhì)成熟因子β(GMFβ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鉬銨耐高溫α-淀粉 BR二異膦 10 wt.% solution in hexanes

豬Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2(RUNX2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒磷烯單環(huán)己銨鹽纖維素（粉末） 1萬U/g二叔丁膦 10 wt.% solution in hexanes

豬γ谷氨酰轉(zhuǎn)移1(γGT1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒磷烯單環(huán)己銨鹽煤油 試劑級2 - 二叔丁膦-2'，4'，6' -三異聯(lián)苯 97%

豬轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒磷烯單環(huán)己銨鹽N--2-(2-氨乙)-吡咯烷 97%2-雙環(huán)己膦-2 '-聯(lián)苯 98%

豬內(nèi)肽2(EM2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 磷銨(S)-2-(氨)-1-乙吡咯烷  99%2-雙環(huán)已膦-2 ',6'-二異氧聯(lián)苯 98%

豬腫瘤壞死因子配體相關(guān)分子-1A(TL1A)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒檸檬銨N-(2-乙)-吡咯烷鹽鹽 99%2 - 二苯膦-2' - （N組，n -二） - 聯(lián)苯 97%

豬電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽(ETFβ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 檸檬銨N--2-(2-羥乙)吡咯烷 98%正丁二(1-金剛烷)膦 97%

豬核孔蛋白37kda(NUP37)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫鐵銨D-氨?；?活力≥5,000,000u/g二(1-金剛烷)膦 97%

豬β-骨膠原交聯(lián)(β-CTx)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硫亞鐵銨酰化 活力≥30000u/g(1R,2R)-(+)-1,2-環(huán)己二L-鹽 98%

豬信號素4C (SEMA4C)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 草銨大豆油 試劑級D-叔亮氨 98%

豬激錨定蛋白1(AKAP1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硫鋁銨大豆油 藥用級2-(二-叔丁膦)-2'-聯(lián)苯 98%

豬腺環(huán)化4(ADCY4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 碳氫銨4--2-戊鈣 98%1,3-二異咪唑 97%

豬心肌肌凝蛋白輕鏈1(CMLC-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  銨 CP，98.0%（劇品）(1,5-環(huán)辛二烯)化釕, 聚合物 95%

豬血紅蛋白(HB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒透明質(zhì)鈉 95%，來源：雞冠二(五環(huán)戊二烯)合釕(III)聚合物 98%

豬早期生長應(yīng)答蛋白1(EGR1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化銨乙酰苯 AR,99.0%Dichlorobis(2-(二苯膦)乙)釕(II) 95%

豬抗磷脂抗體(APA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 化銨3-氨酚 98%Dichlorobis(2-(diisopropylphosphino)-乙)釕(II) 97%
DHH沙漠刺猬因子ELISA試劑盒英文名稱：Elacridar

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

Elacridar是一種有效的P-糖蛋白(P-glycoprotein)和BCRP的抑制劑，常用于癌癥研究。

注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

*：143664-11-3

別名：GF120918;GW0918;GG918;GW120918

純度：98.47%

分子量：563.64

儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。